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diminuant graduellement vers l'arrière et s'annulant au niveau de 

 la queue. Chez Limnaea stagnalis, la répartition de la photosensi- 

 bilité tégumentaire est la même que chez l'Escargot, nous avons pu 

 le vérifier. Toutefois, il y a une différence importante entre les deux 

 espèces : car la tête et les tentacules de la Limnée sont très sensi- 

 bles aux obscurations, au même titre que la région immédiatement 

 post-céphalique (celle du bord antérieur de la coquille). Comme les 

 yeux des Limnées — contrairement à ceux des Escargots — sont 

 sessiles, la méthode des obscurations localisées est impuissante à 

 déterminer si ces organes ont une part dans le déclenchement de la 

 réaction skioptique. Pour résoudre cette question, nous avons ins- 

 titué d'autres expériences. 



O. — Tout d'abord, nous avons mesuré le seuil de la réaction 

 skioptique chez des Limnées normales et chez des Limnées aux yeux 

 détruits. 



Technique. — Un échantillon de 21 Limuées a été préalable- 

 ment sélectionné parmi une pêche plus abondante, d'après le cri- 

 tère suivant : obtention de 8 rétractions au moins, en réponse à 

 10 obscurations se succédant à des intervalles de 10 secondes (éclai- 

 rement d'adaptation : 500 lux ; durée de P obscuration : une demi- 

 seconde). Grâce à cette sélection préliminaire, nous avons disposé 

 d'un échantillon expérimental dont la réactivité à des stimuli skiop- 

 tiques était particulièrement bonne. Les Limnées sélectionnées ont 

 été élevées en aquarium, au laboratoire, et nourries régulièrement. 



L'expérience a consisté à receuser le nombre d'animaux réagis- 

 sant à l'extinction complète de lumières blanches d'intensités va- 

 riant entre 0,35 et 350 lux (obscurations à 100 % dans tous les cas). 

 Pour graduer l'éelairement, nous avons utilisé une source lumineuse 

 constante (lampe de microscopie) et un jeu de filtres ueutres. Après 

 une adaptation à. l'obscurité de 30 minutes environ, chacune des 

 Limnées était successivement mise en expérience dans un cristalli- 

 soir de 10 cm de diamètre, éclairé d'en haut. Au bout de 5 minutes 

 d'adaptation à la lumière expérimentale, un seul stimulus skiop- 

 tique était administré : il consistait dans l'extinction complète de 

 la lampe, à l'aide d'une clé de Morse, pendant une demi-seconde 

 environ. Cette durée est largement inférieure au temps de réaction ; 

 par conséquent, l'extinction de la lampe ne gênait pas les observa- 

 tions, qui ont porté sur deux points : 



a) Proportion des Limnées de l'échantillon expérimental réa- 

 gissant à l'extinction d'une lumière d'intensité donnée ; 



b) Force de la rétraction éventuellement observée. — Pour 

 quantifier les observations portant sur la vigueur de la réaction, le 

 « code » suivant fut établi : 



pas de réaction skioptique observable. 



+ ébauche de rétraction d'un ou des deux tentacules. 



+ + rétraction vigoureuse d'un ou des deux tentacules. 



