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paquets agglomérés comme très possible chez le Biddulphia, 

 cette formation faisant suite immédiate au processus de sporu- 

 lation. 



La découverte toute récente d'une grande partie des phéno- 

 mènes consécutifs à ceux que j'avais déjà observés l'année 

 dernière est venue donner à ces suppositions un démenti 

 formel. Je vais exposer ci-après les faits nouveaux, très inté- 

 ressants et très curieux. 



Il importe avant tout de dire que, cette année, les premières 

 phases du processus de sporulation se sont manifestées abso- 

 lument identiques à celles que j'ai décrites dans ma précédente 

 Note. L'authenticité de ce mode de sporulation est donc net- 

 tement et définitivement établie. J'en rappelle ici brièvement 

 les premières phases déjà connues : division du noyau et du 

 contenu cellulaire, formation de deux membranes spéciales 

 dont les surfaces externes bombées sont en contact par la 

 partie supérieure des courbures convexes (i); puis, à l'intérieur 

 de chacune des deux cellules-filles, division successive du 

 noyau et du contenu cellulaire en 2, 4, 8, 16 spores (et peut- 

 être même davantage). 



C'est à ce point que s'étaient, l'année dernière, arrêtées mes 

 observations. J'ai pu m'assurer, cette année, que le nombre 

 des spores, pour une seule cellule-fille, pouvait atteindre et 

 même dépasser 32. 



Je me suis rendu compte, en outre, que les spores d'une 

 même cellule-fille, au cours de chacune des phases de division 

 (division de 2 en 4, de 4 en 8, etc., etc.) ne se divisent pas 

 toutes en même temps, et l'on rencontre très souvent des 

 cellules-filles contenant des spores de différentes grosseurs, 



(1) Un examen minutieux m'a démontré que chacune de ces membranes n'est pas 

 une soite d'outre fermée destinée à envelopper de toutes parts les spores future-, 

 mais bien une simple cloison ou valve bombée et très peu robuste, sans connectif 

 attenant, et pouvant glisser par frottement contre les parois internes des conneclifs 

 de la cellule-mère. 



La carapace de chacune des deux cellules-filles ainsi formées se compose donc de 

 la moitié de la cellule mère (une valve avec son connectif) et d'une nouvelle valve- 

 cloison fermant intérieurement l'orifice de ce connectif un peu en arrière de son 

 bord libre. C'est en somme l'équivalent de ce qu'est la carapace d'une cellule-fille 

 ordinaire (dans le processus de simple division de la cellule) au moment précis ou la 

 sécrétion des valves-filles est achevée et où celle des nouveaux connectifs n'est pas 

 encore commencée, à cela près que, dans le cas présent, les nouvelles valves ne sont 

 pas semblable> à celles de la cellule-mère. 



