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noch lockere Liningerüst bildet später einen dichten Fadenknäuel (Fig. 13 — 15), 

 aus welchem sich einzelne chromosomenähnliche Gebilde herausdifferenzieren 

 (Fig. 16 und 18). Durch Auseinanderweichen des Chromatins und durch all- 

 mähliche Verlängerung und schließHches Zerreißen der Fäden entstehen jene 

 Bilder einer primitiven Mitose, welche wir von zahlreichen Protozoenkernen 

 kennen (Fig. 19 — 22). Nach erfolgter Kernteilung ist die chromatische Substanz 

 zunächst in jeder Hälfte locker verteilt. 



Bis zu diesem Stadium läßt sich die Agamogonie der H. striata im peripheren 

 Blut der Schildkröte verfolgen. Vermuthch findet sie im Knochenmark oder 

 in der ]\Iilz der Schildkröte ihren Abschluß. Alle weiteren Kernteilungsstadien, 

 die ich in den Erythrocyten des peripheren Blutes fand, muß ich auf Grund 

 sorgfältiger cytologischer Beobachtungen in den Entwicklungszyklus der 

 H. Reichenowi einreihen. Dagegen finde ich in meinen Präparaten nicht gerade 

 selten eigentümliche Parasiten, deren Zugehörigkeit zum Entwicklungszyklus 

 der H. striata mir wahrscheinHch ist, über deren Charakter ich jedoch nur eine 

 Vermutung äußern kann. Sie sind 9 /< lang und 3 — 4 /< breit und ihre Gestalt 

 ist bohnen- oder würmchenförmig. Ihr Protoplasma besitzt dieselbe lockere 

 Struktur wie das der Agamonten der H . striata auf demselben Entwicklungs- 

 stadium. Der für diese Agamonten so charakteristische Nucleus ist jedoch ent- 

 weder ganz (Fig. 31) oder bis auf einige feine Chromatinkörnchen (Fig. 30) ver- 

 schwunden, wohingegen sich das Kernkörperchen erhalten hat. Und zwar ist 

 es hier stets bis hart an das eine Ende des Zelleibes gerückt. Diese Parasiten 

 lassen sich ohne Schwierigkeit von den häufig zu findenden jüngeren Agamonten 

 ableiten, die ich in den Fig. 26 — 29 abgebildet habe. Letztere unterscheiden 

 sich von ihnen einzig und allein durch den Besitz des Nucleus, der aber auf 

 dem in Fig. 28 wiedergegebenen Stadium schon an Deutlichkeit verloren hat 

 und vielleicht in Auflösung begriffen ist. Daß diese Formen im Entwicklungs- 

 Z3^klus unserer Hämogregarine eine wichtige Rolle spielen, scheint mir aus ihrer 

 Häufigkeit hervorzugehen, ob aber meine Vermutung, daß es sich hier um 

 Gameten, und zwar um Macrogameten handelt, richtig ist, kann nur die Ver- 

 folgung ihres weiteren Schicksals im Wirte ergeben. 



Soweit bis jetzt bekannt geworden ist, findet die Gametenbildung der 

 Hämogregarinen im peripheren Blut der Kaltblüter erst dann statt, wenn die 

 ungeschlechtliche Fortpflanzung längere Zeit vor sich gegangen ist. Bei 

 H. stepanowi z. B. entstehen nach Reichenow aus den zweischenkligen Para- 

 siten durch Agamogonie vier bis sechs JMerozoiten, die aber, nachdem sie in neue 

 Erythrocyten eingewandert sind, nicht wieder zweischenklig werden, sondern 

 zu ovalen Zellen heranwachsen und sich dabei mit immer größeren Mengen 

 Volutins beladen. Im erwachsenen Zustande sind sie kleiner als die zweischenk- 

 ligen Agamonten. Sie zerfallen in zwei bis neun sehr kleine, mit einem kleinen 

 Kern und sehr vielen Volutin versehene Merozoiten, welche die jungen Gameto- 

 cyten darstellen. Ihr Kern wird entweder chromatinreich, während das Volutin 



