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Merozoitenstadium. Die kleinsten von mir beobachteten Merozoiten der 

 H. Reichenowi waren etwa 4 // lang und 2V2 ." breit (Fig. 32). Ihr Kern besteht 

 aus einer Gruppe dicht aneinandergelagerter Chromatinkörnchen, die erheblich 

 größer, aber weniger zahlreich sind als die der kleinsten H. striata-'MQrozoiten. 

 Diese im Blutserum nach Coccidienart umhergleitenden Merozoiten wandern 

 in die roten Blutkörperchen ein, encystieren sich und wachsen unter frühzeitiger 

 Umbiegung des Hinterendes (Fig. 33) zu den großen zweischenkhgen Formen 

 von eben beschriebenem Bau heran. Während der Ausbildung des zweiten 

 Schenkels wird die Cystenhülle des Parasiten an der konkaven vSeite ein wenig 

 abgehoben und erscheint dann als feine durchsichtige, an der Oberseite ein wenig 

 gefaltete Membran. Trotz ihrer Feinheit ist sie für Farbstoffe ebenso schwer 

 durchlässig wie die der H. s^rmto-Agamonten. Nur für ein einziges, später zu 

 beschreibendes Stadium gilt dies nicht, worauf ich zurückkommen werde. Die 

 weitere zur Agamogonie führende Entwicklung der Agamonten macht sich in 

 erster Linie durch Veränderungen der Kernstruktur geltend. Der Kern streckt 

 sich mehr in die Länge und in seinem Innern treten gewisse stark färbbare 

 Körnchen (Binnenkörper) hervor. Sie können durch Verschmelzung ein die 

 ganze Länge des Kernes ausfüllendes Stäbchen bilden (Fig. 35) oder als zwei 

 oder mehr (Fig. 36) große oder kleinere Kügelchen auftreten (Fig. 38 — 42). 

 Immer sind diese Kernveränderungen von einer starken Zunahme der chroma- 

 tischen Substanz begleitet. 



Die Veränderungen des Protoplasmas, welche der Agamogonie voranzugehen 

 pflegen, bestehen ebenso wie bei H. striata im wesentlichen im Wiedereinziehen 

 des zweiten Schenkels, woraus die derbe Bohnenform der reifen Agamonten 

 entsteht. Andere plasmatische Veränderungen lassen sich zunächst nicht wahr- 

 nehmen. Die unmittelbar vor der Agamogonie stehenden Parasiten sind durch- 

 schnittlich 12 /< lang und 5 // breit und besitzen einen ungewöhnlich großen 

 Kern, der den größten Teil des Zelleibes einnimmt (Fig. 43). Aus ihm gehen 

 durch mehrfach wiederholte Teilungen schließlich 14 Merozoitenkerne hervor. 

 Der große Chromatinreichtum und die kompakte Struktur des Kernes legen 

 die Vermutung nahe, daß die Kernteilungen nach dem Modus der einfachen 

 Durchschnürung erfolgen. Indessen fand ich in meinen Präparaten Bilder, die 

 durchaus als eine primitive Mitosis gedeutet werden müssen. Der in Fig. 46 ab- 

 gebildete Agamont enthielt 7 Kerne, von denen der eine in Teilung begriffen 

 ist. Sein Chromatin hat sich in zahlreiche winzige, kokkenförmige Chromosomen 

 aufgelöst, die in zwei parallelen Reihen gelagert, das Büd einer Äquatorialplatte 

 täuschend ähnlich wiedergeben. Der übrige für die Mitosis charakteristische 

 Kernteilungsapparat, Centriolen und Spindeln, fehlt jedoch. Die Höchstzahl 

 der von mir beobachteten Merozoitenkerne ist vierzehn. Ich fand sie so oft, daß 

 ich geneigt bin, sie für konstant zu halten. Die Merozoitenkerne sind anfangs 

 kuglig und liegen annähernd gleichmäßig im Plasma des Agamonten verteilt. 

 Bevor der Zelleib sich zum Zerfall anschickt, wandern die Kerne in seine Enden, 



