ordnen sich in zwei parallele Reihen zu je sieben und nehmen dabei eine läng- 

 liche Stäbchenform an (Fig. 45 und 49). Auch die Agamogonie der H. Reichenowi 

 wird ebenso wde die der H. striata in einem inneren Organ der Schildkröte be- 

 endet. Weiter vorgeschrittene Stadien als die eben beschriebenen, waren im 

 peripheren Blut nicht zu entdecken. 



Wie schon gesagt, beträgt die Größe der am häufigsten anzutreffenden, in 

 Kernteilung begriffenen Agamonten durchschnittlich 12 X 5 f.i , es gibt aber auch 

 nicht selten Formen, die sow^ohl kleiner als größer sind, als diese wohl als Norm 

 aufzufassende ^Mehrzahl. Einige der kleinen, etwa 10 /< großen Agamonten habe 

 ich in den Fig. 50 — 52 abgebildet. Für sie ist zweierlei charakteristisch. Die 

 Kernteilung erfolgt hier, wie Fig. 50 beweist, in allerprimitivster Weise. Die 

 stark vermehrte, chromatische Substanz fließt einfach auseinander und ist 

 hier im Begriff, sich an den Polen des Zelleibes zu neuen Kernen zu kondensieren. 

 Der eine der beiden in Bildung begriffenen Tochterkerne zeigt teilweise eine 

 ganz ähnliche alveoläre Struktur wie das Plasma selber. Chromatische und 

 achromatische Kernsubstanzen verhalten sich wie Alveolenwände zum Inhalt. 

 Ferner entstehen durch aufeinanderfolgende Kernteilungen nicht wie bei nor- 

 malen Agamonten 14 Kerne, sondern viel weniger, anscheinend nur die Hälfte. 

 Die in den Fig. 51 und 52 wdedergegebenen Teilungsstadien sind vorgeschrittene, 

 denn ihre Kerne haben bereits die Stäbchenform angenommen und der Zelleib 

 ist im Begriff, sich zu zerklüften. 



Häufiger als diese kleinen Teilungsstadien trifft man im peripheren Blut 

 Parasiten, die durch ihre Größe, 15 — 18 ^t Länge und 6 — 10 jx Breite, imponieren. 

 Auch sie befinden sich ausschließlich in encystiertem Zustand, aber ihre dünne 

 Cystenhülle ist für Farbstoffe leichter durchlässig als die der anderen Parasiten. 

 Sie färben sich unter allen encystierten Formen am schnellsten; Ihr Protoplasma 

 ist ebenso gleichmäßig alveolär strukturiert wie das der gewöhnlichen Agamonten 

 der Haemogregarina Reichenowi, und auch ihr großer Nucleus zeigt deren mas- 

 sigen, chromatinreichen Aufbau. Ihre Gestalt ist in den weitaus meisten Fällen 

 würmchen- oder bohnenförmig. Hin und wieder trifft man aber auch hier 

 zweischenklige Stadien (Fig. 53). Diese Stadien leiten ungezwungen zu den 

 normalen Agamonten der H. Reichenowi über, eine Ableitung, die ferner durch 

 die übereinstimmende Plasma- und Kernstruktur beider Parasitenformen in 

 hohem Grade wahrscheinlich gemacht wird. Der große Chromatinreichtum des 

 ruhenden Kernes gibt ihm das Aussehen einer eiförmigen bis kugligen Masse, 

 über deren Struktur nichts weiter zu sagen ist. Die Vorgänge, welche eine Kern- 

 vermehrung zum Ziel haben, beginnen damit, daß die Oberfläche des Kernes 

 Einkerbungen zeigt, die vielleicht als Anordnung der chromatischen Substanz 

 in eine Knäulform zu deuten ist (Fig. 54), Später sieht man ihn radiär zerklüftet 

 (Fig. 55), und kurz vor der Teilung erscheint er als ein Haufen ziemlich kurzer 

 Chromosomen (Fig. 56). Einen Kern im eigentlichen Momente der Teilung 

 habe ich in meinen Präparaten nicht entdecken können,, jedoch läßt das in 



