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des Zelleibes verteilenden Chromatins, d. h. sie ist rein amitotisch (Fig. 80 und 81). 

 Sie scheint ziemhch schnell vor sich zu gehen, denn während man ihr End- 

 produkt, Agamonten mit 6 — 8 Kernen, recht häufig findet, gehören jüngere 

 Teilungsstadien zu den selteneren Erscheinungen. Nach vollendeter Kern- 

 teilung nehmen die so entstandenen Merozoitenkerne ihre endgültige Gestalt an. 

 Sie werden eiförmig und ihr feinkörniges Chromatin ist in einer plastinartigen 

 Grundsubstanz regelmäßig verteilt. Bald darauf spaltet sich das Plasma der 

 Agamonten in ebenso viele spindelförmige Teile, wie Merozoitenkerne vorhanden 

 sind. Das Ausschlüpfen der Merozoiten aus den geplatzten Blutkörperchen ge- 

 schieht ohne Hinterlassung eines Restkörpers. 



Den hier geschilderten Ablauf der Agamogonie von H. Pettüi kann man 

 sowohl im peripheren Blut wie in der Leber und Milz des Krokodiles verfolgen. 

 Unterschiede in der Zahl der dabei gebildeten Merozoiten bestehen nicht. Die- 

 selbe schwankt in allen von mir beobachteten Fällen zwischen 6 und 8. Wohl 

 aber nimmt man zwischen den Agamogoniestadien des peripheren Blutes und 

 denen der Leber resp. Milz Unterschiede wahr in bezug auf die Größe und Färb- 

 barkeit der Kerne. Ein Vergleich der in den Fig. 83, 85, 86, 87 abgebildeten 

 Stadien aus dem peripheren Blut mit den in den Fig. 82, 84, 88 und 89 dar- 

 gestellten aus der Leber bzw. Milz läßt diese Unterschiede ohne weiteres er- 

 kennen. Die Agamonten des peripheren Blutes haben kleinere, aber chromatin- 

 reichere Kerne als die aus den inneren Organen stammenden. Ich halte es nicht 

 für unwahrscheinlich, daß diese Unterschiede mit der Bildung von Geschlechts- 

 formen zusammenhängen. Die geringe Zahl der im peripheren Blut gebildeten 

 Merozoiten legt, wenn man sich die Beobachtungen ReichENOWs und ROBERT- 

 SONS vergegenwärtigt, die Vermutung nahe, daß die von mir beobachtete Form 

 der Agamogonie der H. Pettüi entweder diejenige ist, welche der Gameten- 

 bildung unmittelbar voraufgeht, oder aber daß sie teilweise vielleicht selber 

 schon zur Gametenbildung führt. In dieser Vermutung werde ich durch die 

 Beobachtung eigentümlicher, bohnenförmiger Parasiten bestärkt, die in der 

 Leber und Milz ziemlich häufig vorkommen und von den gewöhnlichen heran- 

 wachsenden Agamonten stark abweichen (Fig. 90, links). Sie sind 8 — 10 jli lang 

 und 3 — 4 f( breit. Ihr grob alveoläres Plasma umschließt einen großen, sehr 

 blassen Kern, der nur vereinzelte, in der Peripherie verteilte Chromatinkörnchen 

 und ein einziges zentrisch gelegenes centriolähnliches Gebilde besitzt (Fig. 91 

 und 92). 



Andererseits finde ich in den Erythrocyten des peripheren Blutes hin und 

 wieder 5 — 6 jn große eiförmige Parasiten, die sich durch einen mächtigen, stark 

 färbbaren Kern von den jüngsten und dann immerhin noch größeren Merozoiten 

 unterscheiden. Vielleicht sind die großen bohnenförmigen Parasiten mit blassen 

 centriolhaltigen Kernen die Macrogameten, die kleinen, mit stark färbbarem 

 Kern aber die Microgametocyten der H. Pettüi- Meine Hoffnung, diese Ver- 

 mutung durch die Verfolgung der Hämogregarinen im Darm des Egels bestätigen 



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