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Aqua dest. ad looo. 



und hierbei Tryptophan bis eine 0.03 0/0 Lösung entsteht. 



Später hat er die Lösung ein wenig geändert, wie folgt : 



Tryptophan 0.3 g. 



Amnion, lactic. 



Kalium phosphor, secc. aà 5.0. 



Magnes, suif. 0.3 g. 



Aqua dest. 1000. 



Ich habe faktisch nur die letztere Lösung benutzt. 



Die Vorteile dieser Lösung sind : 



lO. Wegen seiner Klarheit wird, wie im Destillat, die ge- 

 ringste Verfärbung in der Lösung bemerkt. 



2®. Die Indolreaktion kann nur entstehen durch das frei 

 machen des Indols aus dem Tryptophan, also wie ZiPFEL sagt, 

 bedarf es keine weitere Identifizierung des entstandenen roten 

 Farbstoffes. 



Die Proteusstämme, 2 Coli- und 2 Paratyphusstämme und 

 I Typhusstamm wurden von mir in die ZiPFEL'sche Lösung 

 geimpft, von jedem 10 Röhrchen. Der Hälfte der Röhrchen 

 war 2 0/0 Traubenzucker zugesetzt um nach ZiPFEL das Wachstum 

 zu fördern. 



Alle Kulturen waren nach 24 Stunden gleichmässig getrübt 

 und die Kulturen mit Traubenzucker zeigten ein üppiges Wachstum. 



Nach 15 Stunden wurden die 4 Reaktionen angestellt. Sie 

 waren bei den indolpositiven Kulturen noch nicht deutlich, bei 

 den nicht indolbildenden Kulturen negativ. 



Nach 30 Stunden zeigten die indolpositiven Kulturen eine 

 intensive Indolreaktion mit den 4 erwähnten Methoden. Die 

 indolnegativen Kulturen ergaben alle wieder negative Resultate. 

 Auch bei älteren Kulturen erhielt man immer richtige Resultate. 



Die Methode Salkowski, welche in den Pepton-Kochsalz- 

 lösungen bei Stamm II, III und IV unrichtig angezeigt hatte, 

 verlief hier negativ. 



Die Lösung von ZiPFEL is also sehr zu empfehlen. 



Der Vollständigkeit halber erwähne ich hier noch eine Methode 

 von Rivas (19), welcher Pepton, dass vorher mit Trypsin 

 digiriert ist, als Nährsubstrat verwendet. Es gelang ihm auf 

 diese Weise schon nach 6 Stunden Indol in Coli-Kulturen 

 nachzuweisen. 



