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les dernières traces d'eau. J'ai chassé ensuite l'acide nitrique 

 par l'action d'une chaleur modérée. La poudre fut broyée fine- 

 ment et maintenue pendant vingt-quatre heures à 120°. La des- 

 siccation fut terminée à 160° et le sel encore tout chaud fut broyé 

 une dernière fois dans un mortier bien sec. J'introduisis ensuite 

 la poudre impalpable que j'obtins ainsi dans un flacon sec et 

 chaud, bouché à l'éméri. J'ai conservé le flacon et son contenu 

 sous un exsiccateur pour éviter toute absorption d'humidité 

 atmosphérique. 



Si j'insiste sur ces détails, c'est que l'expérience m'a appris 

 qu'il est impossible d'obtenir des résultats concordants et 

 exacts quand le nitrate de plomb n'a pas été purifié avec toutes 

 les précautions que je viens d'indiquer l . 



Si l'on sèche le sel de plomb sans le débarrasser au préalable 

 de l'eau adhérente par un lavage à l'acide nitrique, il est impos- 

 sible d'obtenir après dessiccation un sel neutre : il se forme 

 toujours un composé légèrement basique. 



Ainsi du nitrate de plomb purifié avec tous les soins possi- 

 bles, mais soumis à la dessiccation sans avoir été lavé à l'acide 

 nitrique, a été analysé ; j'y ai trouvé : 



PbO = 63,90 o/o (calculé = 62,53 %), 



ce qui montre que le sel avait subi un commencement de 

 décomposition pendant qu'on le desséchait. La vapeur d'eau 

 qui se dégage alors entraîne avec elle des vapeurs acides; ce 

 phénomène s'arrête du moment que toute l'eau a disparu. J'ai 

 reconnu, d'ailleurs, au cours de mes recherches, que les ten- 

 sions de dissociation du nitrate de plomb sont notablement 

 trop fortes quand on opère sur un sel qui n'est pas rigoureu- 

 sement sec. 



» Dans ses recherches sur le poids atomique du plomb, M. Stas a 

 déjà fait ressortir toutes les difficultés que l'on éprouve à préparer du 

 nitrate de plomb rigoureusement pur. 



