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Comme on le voit, cette première méthode n'est plus appli- 

 cable quand il s'agit de déterminer des tensions élevées, à 

 cause de l'action des vapeurs nitreuses sur le mercure. L'action 

 du mercure sur l'hypoazotide est peu sensible, quand ce gaz 

 est parfaitement sec et se trouve sous faible pression; mais à 

 des pressions plus élevées, l'attaque du métal devient consi- 

 dérable et les parois intérieures du tube manométrique se 

 tapissent bientôt d'une substance d'un gris jaunâtre. Il se forme 

 en même temps des produits gazeux qui augmentent la tension 

 de dissociation i. 



Par suite de la formation continuelle de ces gaz, la dépres- 

 sion de la colonne mercurielle s'accroît indéfiniment, et ces 

 produits gazeux ne s'absorbent plus après le refroidissement. 

 Dans tous les cas où il n'y a dans l'appareil qu'un mélange 

 d'hypoazotide et d'oxygène, cette absorption devient complète 



1 J'ai cherché à déterminer la nature des gaz qui se forment ainsi. A 

 cet effet, j'ai construit un appareil permettant d'augmenter la surface 

 d'attaque du mercure. 



Cet appareil (fig. u 2) se compose d'un réservoir a contenant du nitrate 

 de plomb, et communiquant avec un ballon b auquel est soudé un 

 tube c de 1 mètre de lonsr. Ce tube est relié au moven d'un tuvau en 

 caoutchouc cl à la poire e contenant du mercure. Un tube capillaire /', 

 soudé latéralement au tube t et mis en communication avec la machine 

 de Geissler, permet de faire le vide dans tout l'appareil. Quand le vide 

 est obtenu, on ferme le tube capillaire en le fondant au chalumeau. Le 

 réservoir a a été chauffé à 270° durant deux mois. Pendant cette longue 

 opération, j'ai constamment maintenu le niveau du mercure de manière 

 a établir en b une surface aussi grande que possible. A la température 

 de 270°, l'attaque du métal est très lente, et ce n'est qu'au bout d'un temps 

 assez long qu'elle devient appréciable. Au bout de deux mois, j'ai laissé 

 refroidir l'appareil, toutes les vapeurs rouges qui existaient dans la 

 sphère b ont été réabsorbées par les matières contenues en a. J'ai soulevé 

 ensuite la poire, de manière à mettre les gaz sous pression. En ouvrant 

 alors la pointe du tube capillaire sous un bain de mercure, je suis par- 

 venu à récolter une dizaine de centimètres cubes de eaz. L'examen de ce 

 gaz m'a appris qu'il est constitué par de l'oxyde azotique : il se laissait 

 absorber par le sulfate ferreux, et devenait rutilant au contact de 

 l'oxygène. 



