541 Bestäubungs- und Aussäungseinriohtungen. 295 



Arten in: Sitzungsber. Akad. Wiss. Wien, Mathem.-Naturwiss. Kl., CXV (1906), 

 p. 387—416. — Extr.: Bot. Centrbl., OH, p. 94. 



Verf. verfolgte Geranmm pratense im Laufe des Blühens und konstatiert 

 6 Stellungen 1. aufrechte Stellung infolge Autotropismus; 2. Nicken, beruhend 

 auf vitaler Lastkrümmung; 3. neuerlich Aufrichtung durch negativen Geotro- 

 pismus der Blütenstiele; 4. vertikale Stellung der Blütenappretur bei der 

 Anthese, wahrscheinlich das Besultat einer kombinierten Wirkung von negativem 

 Geotropismus und Lastkrümmung; 5. Nicken bei beginnender Fruchtbildung, 

 wahrscheinlich eine epinastische Krümmung; 6. negativ geotropische Auf- 

 richtung der heranwachsenden Frucht. 



151. WiesDer, J. Über die Richtungsbewegungen der Blüten- 

 köpfe bei Tussilaga Farfara in: Östr. Bot. Zeitschr., LVI (1906), p. 370. — 

 Extr.: Bot. Centrbl., CIV, p. 151. 



„Die Blütenschäfte von Tussilaga Farfara sind bis zur Blütezeit negativ 

 geotropisch; erst die nach der Befruchtung sich lebhaft streckenden Inter- 

 nodien, welche jetzt infolge des Auseinanderweichens der Schuppenblätter der 

 richtenden Wirkung des Lichtes zugänglich werden, zeigen überdies auch 

 positiv heliotropische Eigenschaften. Durch die heliotropische Vorneigung 

 des Schaftes wird es bedingt, dass die Blütenköpfe nach der Seite stärkster 

 Beleuchtung überhängen. Da das den Blütenkopf tragende, durch die Last 

 gekrümmte Schaftende sich während der Fruchtreife geotropisch aufrichtet, so 

 liegt vitale Lastkrümmung vor. Positiven Heliotropismus und vitale Last- 

 krümmung bewirken also, das sich nach der Anthese einstellende Nicken der 

 Blütenköpfe". 



152. Wille, N. Über die Schübelerschen Anschauungen in be- 

 treff der Veränderungen der Pflanzen in uördlichen Breiten in: 

 Biol. Centrbl., XXV (1905), p. 561—574. — Extr.: Bot. Centrbl., CII, p. 593. 



Verf. findet Schübelers Naturgesetze bei kritischer Beleuchtung unhalt- 

 bar, da seine Schlüsse oft auf Angaben und Wahrnehmungen anderer beruhen, 

 deren Kompetenz nicht erwiesen ist. 



153. Wilson, E. B. Sex-determination in relation to f ertilisation 

 and parthenogenesis in: Science, N. S. XXV, p. 381 — 389. 



154. Witte, H. De svenska alf varväxterna [Die schwedischen 

 Alfvarpflanzen] in: Arkiv f. Bot., V, No. 8 (1906), 94 pp., 10 Taf. — Extr.: 

 Bot. Centrbl., CIV, p. 350. 



Vgl. folgendes Referat. 



155. Witte, H. Till de svenska alfvarväxternas ekologi (Zur Öko- 

 logie der schwedischen Alfvarpflanzen). Inaug.-Diss. Upsala, 1906, 8°, 119 pp., 

 21 Fig. — Extr.: Bot. Centrbl., CIV, p. 264. 



Verf. bespricht die Schutzeinrichtungen der Alfvarvegetation, nament- 

 ich als Transpirationsschutz: durch den Wuchs, periodische Reduktion der 

 transpirierenden Flächen, photometrische Bewegungen der Blätter, Kompass- 

 stellung derselben, Profilstellung, Reduktion der transpirierenden Flächen, 

 Haarkleid. Auch anatomische Anpassungen sind zu beobachten. 



156. Yapp, R. H. Fruit dispersal in Adenostemma viscosum. A biolo- 

 gical study in: Ann. of Bot., XX (1906), p. 311—316, pl. XXIII. 



Die Gattung besitzt einen klebrig-drüsigen Pappus, der bei der Frucht- 

 verbreitung eine Rolle spielt. Verf. beobachtete, dass die Früchte nach Abfall 

 der coroklinischen Randblüten des Kapitulums sich ausbreiten und dass die 

 meist zu drei vorhandenen drüsigen Pappusborsten sich horizontal einstellen und 



