17] Morphologie, Anatomie, Physiologie und Biologie der Sporenpflanze. 339 



schnitt durch das Leptom eines Hauptbündels des Stammes und 10. eines 

 Blattstielbündels von Cyathea usambarensis- 



31. Conard, H. S. Morphology of the fern stem as illustrated 

 by Dennstaedtia punctilobula. (Johns Hopkins Univ. Circular 1906.) 



Der Stamm des Sämlings zeigt eine Protostele bis zur ersten Gabelung. 

 Über dieser ist die für die erwachsene Pflanze charakteristische Röhrenstele 

 mit innerem und äusserem Phloem und einem sklerotischen Mark, das mit 

 der ähnlichen Rinde durch Blattlücken in Verbindung tritt, vorhanden. Das 

 Studium der Vegetationsspitze zeigt, dass in der Wurzel die Endodermis zur 

 Rinde gehört, während sie in dem Stamm als Schwesterzelle des Pericykel 

 entsteht, also zum Zentralzylinder gehört. (Nach Bot. Centrlbl. CII, p. 545 

 bis 546.) 



32. H[ill], T. G. On secondary thickening in recent Pterido- 

 phyta. A resume. (The New Phytologist V [1906], p. 208—214.) 



Verf. bespricht die Fälle, in denen bei Pteridophyten wirkliches sekundäres 

 Dickenwachstum, allerdings oft von sehr rudimentärer Natur, beobachtet 

 worden ist. In der Mehrzahl der Fälle ist Xylem das hauptsächlichste 

 sekundäre Erzeugnis. Dieses sekundäre Gewebe ist verschieden je nach Lage 

 (gewöhnlich an der Aussenseite des primären Xylems), Auftreten (oft von 

 ziemlich langsamer Entwickelung) und Beziehung zu den anliegenden Ge- 

 weben (Bildung radialer Reihen). 



Unter Angabe der Literatur (cf. Bot. Jahrber.) werden dann die bisher 

 beschriebenen Fälle von Dickenwachstum im Stamme oder in den Wurzeln 

 kurz berichtet bei Botrychium Lunaria und Ophioglossum vulgatum (Russow 

 1872, Boodle 1899), Angiopteris evecta und Marattia fraxinea (Farmer and 

 Hill 1902, Hill 1902), Equisehim maximum (Cormack 1893), Psilotum trique- 

 tram (vermutlich auch bei Tmesipteris) (Boodle 1904, Ford 1904), Selaginella 

 spinulosa (Bruchmann 1897), Isoetes echiiiospora, I. Engelmanni, I. lacastris 

 und /. Hystrix (v. Mohl 1840, Hofmeister 1852, Russow 1872, Hegel- 

 maier 1874, Farmer 1891, R. W. Smith 1900, Scott and Hill 1900). 



Die lebenden Pteridophyten sind stark reduzierte Formen. Eine grosse 

 Zahl der fossilen Pteridophyten besass beträchtliches sekundäres Dicken- 

 wachstum, während sich bei ihren Nachkommen nur noch mehr oder weniger 

 deutliche Spuren davon erhalten haben. 



33. Sykes, M. G. Tracheids in the nodal region of Equisetum 

 maximum. (The New Phytologist V [1906], p. 129—132 m. Abb.) 



In dem Lumen der Carinalkanäle von Equisetum maximum befinden 

 sich an ihren Enden oberhalb und unterhalb des Knotens grosse netzförmig 

 getüpfelte Tracheiden. Da nach Strasburger (Leitungsbahnen) durch diese 

 Kanäle Wasser geleitet wird, sie aber von einem Internodium zum andern 

 nicht zusammenhängen, so vermutete bereits Cormack (1893), dass die Durch- 

 setzung des Knotens mit Tracheiden in der Notwendigkeit einer solchen 

 Wasserversorgung liegt. 



Die netzförmig getüpfelten Xylemelemente nehmen nach dem Knoten 

 hin zu, ragen in den Carinalkanal hinein und füllen ihn beim Eintritt der 

 Blattspur ganz aus. Kleinere Zellen sind mit grösseren untermischt. Sie 

 endigen mit ausserordentlich grossen Xylemelementen, so dass zuweilen nur 

 eine einzige grosse Tracheide das ganze Lumen des Kanals ausfüllt. Ausser 

 ihnen finden sich auch von dem Bündelparenchym gebildete Thyllen in den 

 Enden der Kanalhöhlungen. 



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