340 C. Briok: Pteridophyten 1906. [18 



Um zu bestimmen, ob diese Tracheiden zur Leitung verwandt werden, 

 wurde durch einen JE.-Zweig wässrige Eosinlösung durchgesaugt. Es wurden 

 dadurch die Kanalwände tief gefärbt, aber gegen die Knoten hin wurde ihre 

 Färbung sehr schwach, es zeigten sich die Netztracheiden gefärbt und zwar 

 die kleineren stärker als die grossen. 



34. Hill, T. G. On the presence of a parichnos in recent plants. 

 (Ann. of Bot. XX [1906], p. 267—273 m. 2 Taf.) 



Die Bezeichnung Parichnos wurde von Bertrand für dünnwandige 

 parenchymatische, die Blattspur begleitende Gewebestränge bei Lepidodendron 

 eingeführt; sie wurden dann auch bei anderen fossilen Lycopodineen im 

 Sporophyll und Laubblatt gefunden. Bei lebenden Pflanzen sind vom Verf. 

 in der Basis des Sporophylls von Isoetes Hystrix (cf. Bot. Jahrber. XXXII 

 [1904], p. 1046, Ref. 47) zwei Längskanäle zu beiden Seiten der sporogenen 

 Massen beschrieben worden, die im reifen Zustande Schleim enthalten. Sie 

 gehen — im Gegensatz zu den fossilen Pflanzen — nicht in die Rinde des 

 Stammes über. Ihre Entstehung zeigt sich zuerst im Verquellen der Wände 

 und im allmählichen Verschwiuden des Zellinhalts. Es bildet sich eine an 

 Grösse zunehmende zentrale Höhlung und schliesslich ein deutlicher Schleim- 

 kanal. Den sterilen Blättern von I 'Hystrix fehlen diese Kanäle. Überhaupt 

 nicht vorbanden sind sie bei I. lacustris. 



Schleimkanäle finden sich nach Hegelmaie r in den Blättern von 

 Lycopodiitm inundatum und L. alopecuroides und nach de Bary in den dorsal 

 geflügelten Sporophyllen von L. annotinwm. Sie kommen ferner vor in den 

 Laubblättern und Sporophyllen von L. cernuum und in den Strobili, aber nicht 

 in den vegetativen Teilen von L. alpinum, L. carolinianum und L. clavatum; 

 sie fehlen bei L. Phlegmaria, L. squarrosum und L. complanatum. Im jungen 

 Sporophyll von L. clavatum kann man zwei Stränge beobachten, die sich nahe 

 der Achse vereinigen; diese lysigene Auflösung setzt sich in der Rindenregion 

 des Stammes abwärts fast bis zur Insertion des nächsten Blattes fort. Der 

 vollständig ausgebildete Kanal lässt die Entstehung aus einer Gabelung nicht 

 mehr erkennen. Auch bei L. cernuum setzt sich der Kanal des vegetativen 

 Blattes in die Rinde der Achse fort. Bei Sdaginella und Phylloglossum konnten 

 Parichnos oder Schleimgänge nicht aufgefunden werden. 



Die Parichnos der lebenden Pflanzen dienen wahrscheinlich zur Bildung 

 von Schleim als Schutz der Reprodnktionsorgane gegen Austrocknung. Daher 

 hat die subaquatische Isoetes lacustris solche Parichnos nicht notwendig.' In 

 den vegetativen Blättern und bei fossilen Pflanzen haben sie wohl die Funktion 

 als Sekretions- und Atmungsorgane. 



Das Vorkommen der Parichnos bei Isoetes besitzt einen phylogenetischen 

 Wert; es zeigt die Zugehörigkeit von I. zu den Lycopodineen. 



35. Sperlich, Adolf. Ergänzungen zur Morphologie und Anatomie 

 der Ausläufer von Nephrolepis. (Flora XCVI [1906], p. 451—473 m. 2 Taf.) 



Die blattlosen Ausläufer von Nephrolepis sind morphologisch sehr ver- 

 schieden gedeutet worden. Brogniart und Trecul halten sie für Wurzeln, 

 Kunze, Hofmeister, Lachmann und Goebel für echte Sprosse, de Bary 

 und Russow für Sprosse mit Wurzelcharakteren, Velenovsky findet sie als 

 Meristemauswüchse der Achse und bezeichnet sie als „Achsenträger". Neben 

 Luftstolonen gibt es aber noch Bodenstolonen, für die der Ausdruck „Achsen- 

 träger" gar nicht passt; beide sind aber morphologisch dasselbe. 



