9| R. Pilger: Entstehung der Arten, Variation and Hybridisation. 693 



wigs (10 — 11, 16, 18), also mit den Thermen der „Fibonacci-Ludwigschen Reihe" 

 übereinstimmen. 



Die wichtigsten Resultate und Schlussfolgerungen sind folgende: 



1. Es kann für die Blütezahl von Primula elatoir keine ckarakteristische 

 Variationskurve konstruiert werden, weil diese auf jedem Standort eine ver- 

 schiedene ist. 



2. Die Feuchtigkeit des Bodens begünstigt das Entstehen reicher Dolden. 

 Auf dem Grabenrand und auf der sumpfigen Stelle bekam Verf. für die ganze 

 Blütezeit eine Kurve mit den Gipfeln 5, 8, 3, 13, 16, der relativen Frequenz 

 nach geordnet, auf der trockenen Stelle nur zwei gleichwertige Gipfel auf 3 

 und 5 mit einer Abstufung auf 8. 



Ferner wurde gezeigt, dass der Einfluss der Feuchtigkeit am stärksten 

 zum Ausdruck kommt im Beginne der Blütenperiode. 



3. Es gibt bei Primula elatior eine ausgesprochene Blütenperiodicität, von 

 einer abnehmenden halben Kurve charakterisiert; die Reduktion der Blüten- 

 zahl ist grösser im letzten Teil der Blüteperiode als im frühesten, grösser für 

 die Dolden, die sich unter günstigen, als für jene, die sich unter ungünstigen 

 Bedingungen entwickeln. 



Z. B. auf den sumpfigen Stellen wurden die folgenden Beobachtungen 

 gemacht: 



am 22. März: Kurvengipfel 5 u. 8, 13 (Mittelwert: 7,64), 



„ 5. April: „ 5, 8. 3, 13 ( „ 7,22), 



„ 19. April: „ 5, 3, 8 ( 5,26). 



(Die Gipfel sind nach der relativen Frequenz geordnet.) 



Ähnliche Resultate auf den anderen Stellen. 



4. Die Blütenperiodicität zeigt sich auch bei verzweigten Pflanzen, wo 

 die frühblühenden Inflorescenzen öfters reicher sind, als die spätblühenden. 

 Reiche Ernährung und Lage auf der Hauptachse, verglichen mit dürftiger 

 Nahrung resp. Lage auf den Seitenästen, geben parallele Resultate. 



5. Die Periodicität des Blühens ist eine Ernährungserscheinung, die man 

 durch Abänderung der Lebensbedingungen verändern kann. 



6. Alle die erhaltenen partiellen, sowohl lokalen als auch zeitlichen 

 Pmm^a-Kurven sind polymorph, deren biologische Analyse zu wichtigeren 

 Folgerungen führt, als die rein mathematische. 



7. Der Polymorphismus dieser Kurven entspricht weder der Mischung 

 verschiedener Rassen oder „petites especes", noch der Vereinigung heterogenen 

 Materials; ihre Gipfel haben die Bedeutung ebenso vieler Entwickelungsstufen, 

 welche durch stufenweise Vermehrung erreicht werden und deren Grösse in 

 jedem Fall von den äusserlichen (Düngung, Licht, Feuchtigkeit des Bodens) 

 und innerlichen Nahrungsbedingungen bestimmt wird. 



Es wurde auch gezeigt, dass bei Primula elatior die ungeschlechtliche 

 Vermehrung (wegen des Entstehens von Kolonien, wo verschiedene Rosetten 

 von anderen in ihrer Entwickelung gehemmt werden), statt die Variation zu 

 beschränken, einen Faktor darstellt, der die Variationsweite vergrössert, und 

 auf diese Weise eine indirekte Ursache des Polymorphismus ist, weil sie die 

 Nahrung der einander verdrängenden Rosetten beeinflusst. 



8. Es kann das Erreichen einer bestimmten Entwickelungs- oder Variations- 

 stufe in einzelnen Fällen fixiert werden, d. h. erblich werden, wie z. B. bei 

 Chrysanthemum segetum (De Vries). Was aber Primula betrifft, müssen weitere 

 Versuche — bei denen das Ausschliessen der ungeschlechtlichen Vermehrung 



