698 R- Pilger: Entstehung der Arten, Variation und Hybridisation. [14 



Reduktionsteilung, die Generation mit einfacher Chromosomenzahl ist gleich 

 wieder gebildet. Bei höheren Pflanzen ist nun von der geschlechtlichen Ver- 

 einigung an die Reduktionsteilung immer weiter hinausgeschoben und durch 

 dieses Hinausschieben konnten höhere Typen von Organismen durch die 

 Zellen mit doppelter Zahl entstehen. Nicht die Reduktion zu einer geringeren 

 Zahl von Chromosomen, sondern die Beibehaltung der doppelten Zahl machte 

 den wichtigen Schritt in der geschlechtlichen Reproduktion aus und ermög- 

 lichte die Evolution hoher organisierter Organismen. In diesem Sinne ist die 

 Reduktion nicht der Beginn des Sexualprozesses, sondern sein Ende. 



Die Bezeichnung Generationswechsel ist von der Zoologie herüber- 

 genommen, wo sie Chamisso schuf; sie hat dort eine ganz andere Bedeutung 

 als in der Botanik; bei Salpa z. B. wechselt eine parthenogenetische Gene- 

 ration mit einer Geschlechtsgeneration. Bei den Pflanzen ist der Sporophyt 

 eingeschoben worden, etwas neues, und nicht für etwas anderes eingetreten. 

 Bei den höheren Tieren ist schliesslich die Entwickelung soweit gegangen, 

 dass die Generation mit den einfachen Zellen gänzlich unterdrückt ist. Der 

 Gedanke des Generationswechsels muss überhaupt fallen gelassen werden 

 und der Nachdruck auf die Erkenntnis der Tatsache gelegt werden, dass die 

 Oospore oder das befruchtete Ei sich in eine doppelt-zellige Generation aus- 

 breitet, die im Laufe der Evolution den wichtigsten Teil im Lebenslauf des 

 Organismus einnimmt. So ist es klar, dass die Erwartungen, die man hegte, 

 aus dem Wechsel der ungeschlechtlichen und geschlechtlichen Generation 

 den Schlüssel für das Wesen der Sexualität zu gewinnen, nicht in Erfüllung 

 gingen. Sexualität ist ein Mittel, um Verschiedenheiten in der Species hervor- 

 zurufen und ein Mittel zur Evolution und steht so im Gegensatz zur ge- 

 wöhnlichen Annahme eines Gesetzes der Erblichkeit. 



Bei den doppelt-zelligen Strukturen sind 2 Typen zu unterscheiden. 

 Bei den Pilzen herrscht Apaylogamie, d. h. Karyapsis, die Vereinigung der 

 beiden Kerne nach der Plasmapsis, die Fusion des Cytoplasmas, tritt nicht 

 ein; im Gegensatz dazu steht die Paragamie der höheren Pflanzen, bei der 

 die Kerne sich vereinigen und nur die Chromosome getrennt bleiben; es liegt 

 hier ein paragamisches Stadium vor bis zur Synapsis, das bei höheren Pflanzen 

 immer mehr ausgedehnt wird. Im Gegensatz zu diesen beiden Typen steht 

 die Haplogamie, bei der Sexualzellen, Kerne und Chromatin sich vereinigen. 

 Die höheren Pflanzen mit ihren zusammengesetzten Kernen sind im Vorteil; 

 diese Phase kann lange festgehalten werden. Durch die Einschiebnng der 

 neuen Generation in wechselndem Grade werden die physiologischen und 

 chronologischen Verhältnisse bei der Kreuzung der Individuen untereinander 

 stark geändert. Der Wechsel in der Folge von Plasmapsis, Karyapsis und 

 Synapsis wird von den Verff. auf mehrere Art für die verschiedenen Gruppen 

 diagrammatisch dargestellt; die Generationen sind netzförmig verbunden. Das 

 Zellnetzwerk des Cbromatins entspricht dem Netzwerk der Abstammung, durch 

 die die Zelle in Erscheinung trat. Symbasis oder Verschiedenheit der Ab- 

 stammung mit normaler Kreuzung der Individuen ist die Grundlage der Kraft 

 und Vitalität des Organismus, da sie die Wirksamkeit der Kerne der Zellen 

 erhöht, die ihn zusammensetzen. Hier liegt der Weg der Evolution. In- 

 dividuen variieren und mutieren, die Species, die Gruppe der untereinander 

 kreuzenden Individuen, wird durch Evolution gebildet. 



„Man hat es für selbstverständlich gehalten, dass in der Evolution 

 nur Erblichkeit und Lebensbedingungen ausschlaggebend sind, und es war die 



