61] R. Pilger: Entstehung der Arten, Variation und Hybridisation. 745 



Es ist häufig schwierig zwischen Missbildungen von krankhaftem 

 Charakter und Mutationen zu unterscheiden. Als Beispiel dienten 

 Coronilla emeriis L. var. monophylla Rikli, bei der nur die Endblättchen 

 entwickelt waren, welche Abnormität aber sich am selben Exemplar im 

 Laufe der Zeit als unbeständig erwies, und Acer pseudo-platanus forma 

 äistans; von letzterer Form wurde nur ein Exemplar gefunden, bei dem 

 die beiden Teilfrüchte fast horizontal abstanden. Auch diese Abnormität 

 erwies sich als unbeständig, im nächsten Jahre hatte der Baum normale 

 Früchte. Verf. bildet den Ausdruck individuelle Temporärmutationen. 

 138. Rogenhofer, E. Variationsstatistische Untersuchung der 

 Blätter von Gentiana verna L. und Gentiana Tergestina Beck. (Östr. Bot. 

 Zeitschr., LV [1905], p. 412-421.) 



Im Jahre 1901 hatte M. Soltokovic eine kritische Bearbeitung der 

 Gentiana- Arten der Sektion Cyclostigma veröffentlicht, in der auch auf Grund 

 der morphologischen Befunde Betrachtungen über die Phylogenie der Gruppe 

 angestellt waren, die indes für einzelne Arten kein sicheres Ergebnis zeitigten. 

 Verf. prüft die Phylogenie und den Modus der Artbildung bei zwei vicariieren- 

 den Arten, G. verna und G. tergestina auf Grund der Variationsstatistik. Der 

 Unterschied beider Arten liegt in den Blättern der Rosette; bei der ersten 

 Art ist das Verhältnis von Blattspreite zur Blattlänge ein Drittel, bei der 

 zweiten ein Viertel. Mit diesem Merkmal wurden Zählungen angestellt. „Da 

 nun bei der Darstellung der Kurven die absoluten Zahlenwerte nicht verwend- 

 bar waren, so musste eine Dimension mit einem konstanten Werte angenommen 

 und die andere auf dieselbe bezogen werden. Demgemäss nahm ich also als 

 Einheit für die Blattspreite 10 an und rechnete die jeweilige zugehörige Blatt- 

 länge auf das entsprechende Verhältnis um. War z. B. die absolute Breite 

 6.5 mm und die Länge 17 mm, so ergab sich daraus das Verhältnis 10/26. Die 

 Nenner dieser Verhältnisse wurden in dem Koordinatensystem auf die Ab- 

 cissenachse, die Anzahl der untersuchten Individuen auf der Ordinatenachse 

 aufgetragen." 



Die einzelnen Kurven für einzelne Standorte wurden immer mit 100 

 Individuen hergestellt. Insgesamt ergab sich bei G. verna für 550 Exemplare 

 eine Kurve mit folgenden Gipfelpunkten: 10/21, 10/23, 10/27, 10/30, 10/33, bei 

 G. tergestina für 750 Exemplare: 10/23, 10/26, 10/28, 10/31, 10/34, 10/39, 10/42, 

 Im allgemeinen zeigt die Kurve, dass Gf. tergestina viel variabler als G- verna 

 ist. In Anbetracht der genetischen Beziehungen der beiden Arten ergibt sich 

 die Möglichkeit zweier Annahmen: Entweder steht G- verna am Anfange ihrer 

 Variationsfähigkeit oder sie befindet sich am Ende ihrer Variationsfähigkeit. 

 Bei der ersteren Annahme, die mehr für sich hat, ist G- tergestina die phylo- 

 genetisch ältere Art und die Stammart der G- verna. Die Entstehung der 

 Kurve von G. verna geht so vor sich, dass der Nebengipfel der G. tergestina^ 

 Kurve bei 10/23 zum Hauptgipfel wird, während die früheren Hauptgipfel bei 

 10/28 und 10/30 zu Nebengipfeln herabsinken. Bei der Erwägung der Frage, 

 wie die Entstehung der Art vor sich ging, kommt in Betracht, dass einzelne 

 Gipfelpunkte der beiden Kurven zusammenfallen. Daher wird wohl keine 

 Mutation im Spiel gewesen sein, sondern wohl eine allmähliche Umprägung der 

 einen Art in die andere stattgefunden haben. 



139. Rosa, Daniel. Es gibt ein Gesetz der progressiven Reduktion, 

 der Variabilität. Erwiderung an Herrn Professor L. Plate. (Biol. 

 Oentrbl., XXV [1905], p. 337—349.) 



