762 Berichte über die pharmakognostische Literatur aller Länder. [2 



15 ccm des Filtrats werden nun in einem 100 ccm-Erlenmeyerkolben mit 4 ccm 

 Weingeist (95 proz.) und 10 ccm Äther durchgeschüttelt. Dann gibt man 0,5 g 

 Chlorammonium zu, schüttelt eine halbe Stunde gut durch und setzt 12 Stunden 

 an einem kühlen Ort beiseite. Nach vorsichtiger Abnahme des Stöpsels, an 

 den sich bereits Kristalle angesetzt haben werden, die natürlich aufzubewahren 

 sind, gibt man die Ätherschicht auf einen kleinen, mit Watte verschlossenen 

 Trichter. Dann wird die Flasche mit 10 ccm Äther 5 Minuten lang tüchtig 

 ausgeschüttelt und auch dieser Äther auf das Filter gegeben. Wenn alles 

 durchgelaufen ist, wird auch der übrige Inhalt der Flasche auf den Trichter 

 gegeben und die Flasche noch zweimal mit je 5 ccm Äther ausgeschwenkt, 

 der ebenfalls auf den Trichter kommt. Darauf werden Flasche und Trichter 

 mit gesättigter Morphinlösung in geringen Einzelportionen (im ganzen 15 ccm) 

 gewaschen. Wenn die Kristalle ziemlich trocken geworden sind, setzt man 

 den Trichter auf die Flasche und spült den Trichterinhalt mit 12 ccm Vio - -^* 

 Schwefelsäure in die Flasche. Darauf wird auch die Filtrierwatte in die Flasche 

 gegeben, der Kork und Trichter mit Wasser in dieselbe abgespült und schliess- 

 lich geschüttelt, bis alle Kristalle gelöst sind. Schliesslich wird mit '/^-N- 

 Kalilauge und Hämatoxylin die überschüssige Säure zurücktitriert. 



Die Zahl der durch das Morphin gebundenen Kubikzentimeter Vio'SSaure 

 gibt mit 1,5046 multipliziert den Prozentgehalt des Opiums an Morphium an. 

 Diesem ist noch 0,07 % zuzufügen als Korrektur für Verluste während des 

 Arbeitens. 



7. Barger, G. Saponarin, ein neues Glycosid. (Pharm. Journ. 

 1906, II, p. 33.) 



Das Glycosid wurde vom Verfasser aus Saponaria offtcinalis gewonnen; 

 es ist nach der Formel CgiB^O^ zusammengesetzt. 



8. Barger und Carr. Mutterkornalkaloide. (Chem. News, 1906, 

 p. 89.) 



9. Beckurts. Zur quantitativenBestimmung des Alkaloidgehaltes 

 der Blätter und der Blattstiele von Datura arborea. (Apoth.-Ztg., 1906, 

 p. 662.) 



10. Belloni, E. Über das Vorhandensein von 1-Borneol in den 

 Knospen von Pinus maritima Mill. (Bollet. Chimie Farmaceut., fasc. 5, p. 185, 

 d. Apoth.-Ztg., XXI [1906], p. 316.) 



Verf. hat schon früher die Knospen von Pinus maritima untersucht und 

 verschiedene gesättigte Fettsäuren, hauptsächlich Caprylsäure, 1-Pinen und 

 Limonen nachgewiesen. Die Analogie mit anderen Coniferen liess die An- 

 wesenheit von freiem und ätherifiziertem Borneol vermuten, doch gelang der 

 Nachweis weder nach der Duykschen Methode noch durch Gefrierenlassen des 

 durch fraktionierte Destillation bei 190 — 260 ° übergehenden Anteils der Essenz 

 aus den Knospen. Jetzt ist es dem Verf. gelungen, mit Hilfe der Tiemann- 

 Krügerschen Methode 1-Borneol nachzuweisen. 



11. Berg, A. Über die Formel des Elaterins. (Bull. Soc. Chim. 

 Paris, 1906, p. 435—437.) 



12. Bergh, (i. F., Blomquist, A., Delphin, T., Westling, R. Kommentar 

 tili Svenska Farmakopön-Ph armacopoea suecica ed. VIII. Förra 

 y senare delen. Stockholm 1904 (—1906), 8° (2 titl.; 1280 pp. och VIII). 



Föret. dat. 1906. — „Alla artiklar med fannakognostiskt innehällt" af 

 R. Westling. 



