764 Berichte über die pharmakognostische Literatur aller Länder. [4 



vorhandenen hydrolysierenden oder oxydierenden Enzyme zerstört werden, 

 und erhält noch etwa 20 Minuten im Kochen. Dann lässt man abkühlen, 

 giesst die alkoholische Lösung ab und destilliert sie. Der Rückstand wird 

 mit soviel "Kubikzentimetern Thymolwasser aufgenommen, als Pflanzenteile in 

 Gramm behandelt worden waren, und die so gewonnene Flüssigkeit in zwei 

 Teile geteilt. Der eine wird mit Emulsin versetzt, der andere dient zur Kon- 

 trolle. Beide werden nun in einen 25 — 30° warmen Brutschrank gesetzt und 

 nach 24, 48 oder auch mehr Stunden, je nach dem vorliegenden Fall, im 

 Polarimeter geprüft, nachdem sie vorher geklärt wurden. Enthielt nun der 

 fragliche Pflanzenkörper ein durch Emulsin spaltbares Glycosid, so wird die 

 mit Emulsin versetzte Lösung nach rechts drehen. Denn alle bekannteren 

 durch Emulsin spaltbaren Glycoside geben, während sie selbst linksdrehend 

 sind, nach der Spaltung ein Gemisch aus inaktiven Stoffen und rechtsdrehen- 

 der Glucose. Auf diese Weise wurden in den verschiedensten Pflanzen Glyco- 

 side aufgefunden. In einer Tabelle sind mit Angabe der Rotation von Bour- 

 quelot und Harlay folgende genannt: 



Aucuba japonica frische Samen (Frühling). 



Betvda alba frische Rinde (März). 



Colchicum autumn. frische Knolle (April). 



Digitalis purpurea frische Wurzel (Januar). 



Dipsacus pilosus frische Wurzel (Mai). 



Fraxinus excelsior frische Rinde (April). 



Hibiscus escidentus trockene Samen. 



Loroglosstim hircin. frische Knollen (Januar). 



Scrophularia nodosa frisches Rhizom (Frühjahr). 



Strychnos potator. trockene Samen. 



Valeriana officin. frische Wurzel (Oktober). 



Verbascum Thapsus frische Wurzel (Dezember). 



Blätter sind in dieser Aufstellung nicht berücksichtigt, doch hat es sich 

 gezeigt, dass gerade in diesen durch Emulsin spaltbare Glycoside am aller- 

 häufigsten vorkommen. Es gibt Pflanzenfamilien (Caprifoliaceae, Coniferae r 

 Oleaceae), deren sämtliche Arten in den Blättern solche Glycoside enthalten. 



Nach der Menge der abgespaltenen Glucose bzw. nach dem Grad der 

 Rotation bei Einhaltung gewisser Konzentrationen usw. lässt sich dann an der 

 Hand von Berechnungen, die in der Originalarbeit erläutert sind, auf die Art 

 des vorhandenen Glycosids schliessen. Ja, man kann, wenn die Rotation der 

 Spaltungsergebnisse bekannter Glycoside tabellarisch zusammengefasst wird,, 

 auf Grund der beschriebenen Methode sogar annähernd feststellen, ob das 

 etwa nachgewiesene Glycosid schon bekannt oder neu ist. 



16. Bredemann, G. Über die Alkaloide der Rhizome von Vera- 

 trum album und über die quantitative Bestimmung derselben. (Apoth.- 

 Ztg., 1906, p. 41.) 



Die quantitative Bestimmung der Alkaloide in den Rhizomen führte 

 der Verf. in folgender Weise aus : 12 g Pulver wurden mit 120 ccm eines 

 Gemisches aus gleichen Teilen Chloroform und Äther durchgeschüttelt, dann 

 10 ccm Natronlauge zugegeben und 3 Stunden lang unter häufigem Um- 

 schütteln stehen gelassen. Darauf wurde Wasser hinzugesetzt, bis das Pulver 

 zusammenballte und sich absetzte. Die Ätherchloroformlösung, die stets mehr 

 oder weniger trübe war, wurde möglichst vollständig abgegossen, mit ge- 

 brannter Magnesia und 3—4 Tropfen Wasser geschüttelt und durch ein. 



