5] Berichte über die pharmakognostische Literatur aller Länder. 765 



trockenes Filter 100 ccm, entsprechend 10 g Droge klar abfiltriert. Diese 

 Chloroform-Ätherlösung wurde dreimal mit je 20 ccm essigsaurem Wasser 

 ausgeschüttelt, die vereinigten filtrierten essigsauren Ausschüttelungen wurden 

 mit Natronlauge alkalisch gemacht und mit einem Gemisch aus gleichen Teilen 

 Chloroform uud Äther dreimal ausgeschüttelt. Die Ausschüttelungen wurden 

 verdunstet und die Alkaloide nach dem Trocknen bei 100° zur "Wägung ge- 

 bracht. 



Zur Bestimmung des Alkaloidgehaltes in den Tinkturen verfuhr der 

 Verf. nach der von ihm zur Bestimmung des Alkaloidgehaltes in der Kolchikum- 

 tinktur angegebenen modifizierten K atz sehen Methode (Apoth.-Ztg., 1903). 



Zur massanalytischen Bestimmung der Alkaloide wurde das Kellersche 

 Verfahren des deutschen Arzneibuches, mit wenigen kleinen im Prinzip un- 

 wesentlichen Modifikationen, benutzt. 



In den ßhizomen von Veratrum album fand der Verf. einen Gesamt- 

 alkaloidgehalt im Minimum von 0,199 28 °/ und im Maximum von 0,9328%. 



In den Nebenwurzeln konnte in zwei Fällen mehr Alkaloid gefunden 

 werden als in den Hauptwurzeln, während in zwei anderen Fällen die Ver- 

 hältnisse gerade umgekehrt lagen. 



Die Untersuchung einiger Rhizome von V. viride americanum ergab 

 wieder andere Verhältnisse; eine Probe zeigte einen für V. viride auffallend 

 hohen Alkaloidgehalt. 



Bei Anwendung der gewichtsanalytischen Methode wurden stets höhere 

 und oft ganz erheblich höhere Ergebnisse erzielt, als bei der massanalytischen. 



Um festzustellen, ob das titrimetrische Verfahren sich wirklich für die 

 Veratrumalkaloide anwenden lässt und exakte Ergebnisse liefert, w r urden 

 Kontrollversuche mit den reinen Alkaloiden angestellt. Die Alkaloide stellte 

 der Verf. selbst dar. 



Die einzelnen Alkaloide, ihre Salze und ihr Verhalten gegen die üblichen 

 Reagentien werden genau beschrieben. 



Die Kontrolle der massanalytischen Bestimmung der Veratrumalkaloide 

 ergab, dass diese Bestimmung sehr gute und genaue Resultate liefert. 



17. Brnns, W. Die Herstellung von Tinkturen und Extrakten 

 nach dem Druckverfahren. (Ber. d. pharm. Ges., XVI [1906], p. 264.) 



18. Barchhardt, 31. Über einige seltenere Sekrete (Japanischer 

 Terpentin, Epernabalsam und Hondurasbalsam). Dissert., Bern 1906. 



19. Busse, W. Die Cinchonakultur auf Java mit besonderer 

 Berücksichtigung von Kamerun und Deutsch-Ostafrika. (Tropen- 

 pflanzer, 1906, p. 15.) 



20. Decker, F. Über den Farbstoff im Safran. (Chem. Ztg., 1906, 

 No. 3.) 



21. Eberhard t, Ph. Über eine neue Art der Gewinnung des 

 Sternanisöl. (Compt. Rendus, 142, p. 407 — 409.) 



22. Eschbaum, Fr. Notiz über Aloeharz. (Ber. d. pharm. Ges. [1906], 

 p. 193.) 



23. Farr, H. und Wright, R. Die 'Salpetersäuremethode zur Be- 

 stimmung des Strychnins. (Arb. d. Brit. Pharm. Conf., 1906, d. Pharm. Ztg., 

 LI, 1906, p. 689.) 



Vergleichende Versuche der Vei'f. haben ergeben, dass zur Isolierung 

 und Bestimmung des Strychnins in Strychnospräparaten das Verfahren der 

 U-St-Pharmakopoe in folgender etwas modifizierter Form sich am besten 



