766 Berichte über die pharmakognostische Literatur aller Länder. [6 



eignet: Das auf die übliche Weise erhaltene Alkaloidgemisch wird im Wasser- 

 bade in 15 ccm 3 prozentiger Schwefelsäure gelöst und der auf 50 ° erwärmten 

 Lösung eine Mischung aus je 1,5 ccm Salpetersäure (1,42) und Wasser zuge- 

 setzt. Nach 10 Minuten langem Stehen mischt man die Lösung in einem 

 Scheidetrichter mit 50 ccm Kahlauge (6 °/ ) und 10 ccm Chloroform und 

 schüttelt gut durch. Darauf wird die Chloroformschicht in eine tarierte 3 ccm 

 Amylalkohol enthaltende Schale abgelassen und nun noch zweimal mit je 

 5 ccm Chloroform geschüttelt. Auch die so erhaltenen Chloroformauszüge 

 werden in der Schale gesammelt und letztere in einen warmen Luftstrom 

 gestellt, damit alles Chloroform verdunsten kann. Schliesslich wird auf dem 

 Wasserbade zur Trockene eingedampft. Man erhält so das Strychnin in weissen 

 oder nur schwach gefärbten Kristallen. 



24. Farr und Wright. Darstellung und Prüfung von Extractum 

 Stramonii. (Pharm. Journ., 1906, p. 311.1 



25. Farr und Wright. Die rationelle Darstellung konzentrierter 

 Infus a. (Pharm. Journ., 1906, p. 166.) 



26. Farr, H. und Wright, R. Darstellung eines gehaltreichen 

 alkoholischen Strychnosextrakts. (Arb. d. Brit. Pharm. Conf., 1906, d. 

 Pharm. Ztg., LI, 1906, p. 688.) 



Die Verf. empfehlen folgende Vorschrift: 



Man befeuchte die gepulverten Strychnossamen mit '/ 4 ihres Volumens 

 70 prozentigen Alkohols, stellt sechs Stunden beiseite, packt in einen 

 Perkolator und übei-giesst mit der genügenden Menge des gleichen 70 prozen- 

 tigen Weingeistes. Man perkoliert langsam, bis etwa die dreifache Menge der 

 angewandten Droge an Perkolat erhalten ist, presst ab und fügt die Press- 

 flüssigkeit dem Perkolat zu. Man destilliert nun den Alkohol ab, füllt den 

 Rückstand in eine Flasche, spült den Destillationskolben mit Wasser nach und 

 gibt dies zu dem Extrakt. In dieses trägt man nun etwa 5 % Paraffin ein, 

 erhitzt im Wasserbade, bis das Paraffin geschmolzen ist, und schüttelt nun 

 während einer halben Stunde die warme Mischung öfters tüchtig durch. 

 Darauf lässt man in einer Schale erkalten, durchbohrt die gebildete feste 

 Paraffinschicht und giesst die Flüssigkeit aus. Dann schmilzt man das Paraffin, 

 fügt ein wenig heisses Wasser hinzu, mischt gut durch und lässt erkalten. 

 Das Wasser fügt man dem Extrakt zu und dampft zur Trockene ein. In dem 

 so gewonnenen trockenen Extrakt wird der Alkaloidgehalt bestimmt und das 

 Ganze dann entweder mit Milchzucker oder Strychnospulver von bekanntem 

 Alkaloidgehalt auf die geforderte Stärke gebracht. 



26a. Farnp, P. Undersögelse af norsk opium tilligemed be- 

 maerkninger om opiumsalkaloidernes bestemmelse. (Pharmacia, 

 Bd. II, p. 113—117, 129—136, Christiania 1905.) 



In Opium auf Bygdö bei Christiania 1904 geerntet (eine Hälfte davon 

 mit weissen, die andere mit blauen Samen) fand Verf. 13,48°/ Morphin, l,93°/ 

 Narkotin und 0,27 °/ Papaverin. Da der Morphingehalt des Opiums zwischen 

 ca. 3 und mehr als 20% variiert und nach Guar esc hi durchschnittlich 

 ca. 10% ausmacht, muss das norwegische Produkt als relativ morphinreich 

 bezeichnet werden. In einer Versuchsreihe im botanischen Garten zu Upsala 

 im Anfang der 1870er Jahre wechselte der Morphingehalt zwischen 7,6 und 12%. 



Jens Holmboe. 



