772 Berichte über die pharmakognostische Literatur aller Länder. [12 



8. Es bleibt also nur über: Nicht entfettetes Pulver mit Chloroformäther 

 (reiner Äther löst die Alkaloide zu schwer) und Ammoniak auszu- 

 schütteln und den so erhaltenen Auszug entweder a) den nach Ab- 

 destillieren des Chloroformäthers bei gelinder Temperatur erhaltenen 

 Rückstand nach Auflösen in geringer Menge Chloroform und Versetzen 

 der Lösung mit Äther, Wasser und Jodeosin zu titrieren oder b) mit 

 saurem Wasser und dieses nach Alkalisieren mit Chloroform auszu- 

 schütteln, die Alkaloide durch Abdestillieren des Chloroforms zu isolieren, 

 sie alsdann durch Titration ihrer Menge nach zu bestimmen. 

 Der Verf. hat nun folgende Methode zusammengestellt: 7,5 g mittelfeines 

 Krähenaugenpulver werden mit 50 g Äther, 25 g Chloroform und 5 g Salmiak- 

 geist bei halbstündiger Maceration oft und kräftig durchgeschüttelt, dann von 

 dem Ätherchloroform durch ein bedecktes glattes doppeltes Filter von 10 cm 

 Durchmesser 50 g (= 5 g Samen) in einen 10 ccm-Erlenmeyer-Kolben filtriert, 

 Chloroformäther im Wasserbade abdestilliert oder abgedampft, Rückstand mit 

 2 ccm Chloroform aufgenommen, mit 20 ccm Äther und 20 ccm Wasser, als- 

 dann mit 5 ccm n/ 10 Salzsäure und einigen Tropfen Jodeosinlösung versetzt 

 und die überschüssige Säure mit n / 10 Lauge wegtitriert. 



Die zur Sättigung der Alkaloide verbrauchten Kubikzentimeter n/ 10 Säure 

 mit 0,0364 multipliziert geben die in 5 g Pulver enthaltene Menge Alkaloide 

 an; diese Zahl X 20 den Prozentgehalt. 



38. Gabntti. Reaktionen des Coniins. (Bolletino chimico farma- 

 ceutico, 1906, p. 289.) 



39. Gadamer, J. Über die Alkaloide der Columbowurzel. (Arch. 

 d. Pharm., Bd. 244, Heft 4, p. 255.) 



In einer vorläufigen Mitteilung im Jahre 1902 (Arch. d. Pharm., Bd. 240 

 p. 450) hat der Verf. die Ergebnisse seiner kurzen Studie in folgenden Sätzen 

 zusammengefasst. 



1. Die Columbowurzel enthält mindestens zwei berberinartige, mit Berberin 

 nicht identische Alkaloide. 



2. Die Columboalkaloide sind gelb gefärbt und gehen bei der Reduktion 

 in farblose Hydroverbindungen über, die sich im Gegensatz zum Aus- 

 gan °:smaterial mit Äther ausschütteln lassen. 



3. Berberin selbst ist in Radix Columbo nicht enthalten, und 



4. die Columboalkaloide sind, wie das Berberin, quartäre Basen, die bei 

 der Reduktion in tertiäre Hydroverbindungen übergehen. 



Mit dem eingehenden Studium der Verhältnisse betraute der Verf. vor 

 einigen Jahren Herrn Apotheker Günzel und dann Dr. Feist. 



Durch die Arbeiten Günzels und in noch höherem Masse durch die von 

 K. Feist hat seine früher ausgesprochene Anschauung vollständige Bestätigung 

 erfahren. 



Der Verf. fasst die Resultate wie folgt zusammen: 



„Die Columboalkaloide sind in der Tat vollständige Analoge des Berberins, 

 so vollständig, dass die Verschiedenheiten, soweit es sich bis jetzt übersehen 

 lässt, nur auf die Anzahl der Hydroxylgruppen, die Art ihrer Verätherung und 

 ev. ihre SteUung zurückzuführen sind, während der Kern derselbe wie bei 

 ßerberin sein dürfte. Diese Annahme war auch in praktischer Beziehung 

 fruchtbringend. 



Die Trennung der einzelnen Alkaloide — wir kennen jetzt bereits drei 

 — ist mit grossen Schwierigkeiten verknüpft, da die freien Basen, ähnlich wie 



