774 Berichte über die pharmakognostische Literatur aller Länder. M4 



haltene Gallerte hält sich wochenlang unverändert und hat das Aussehen der 

 gallertig abgeschiedenen Kieselsäure. Koffein gibt diese Reaktion nicht. Beim 

 Theobromin erhält man schon bei einer Menge von 0,01 auf 10 ccm Flüssig- 

 keit eine feste Masse. Man vermag mittelst dieser Reaktion eine verhältnis- 

 mässig grosse Flüssigkeitsmenge zu gelatieren; sie kann vielleicht für Zwecke 

 der Photographie Verwertung finden. 



45. Giglioli. Kampherkulturen in Italien. (Zeitschr. f. angew. Ch., 

 1906, No. 20.) 



46. Gilbert, A. und Lereboullet, P. Über „vegetabilisches" Eisen. 

 (Journ. d. Pharm, et d. Chim., 1906, II, p. 44.) 



47. Gilg, E. Die Ausbildung des studierenden Pharmaceuten 

 in der Pharmakognosie an den deutschen Hochschulen. (Ber. d. 

 pharmceut. Ges., XVI [1906], p. 414.) 



48. Glover. G. H. Larkspur and other poisonous plants. (Colo. 

 Agric. Exp. Sta. Bull., CXIII [1906], p. 1-24, pl. 1—8.) 



49. Goessmann, G. Über die Alkaloide von Anagyris foedita.. 

 (Arch. d. Pharm., Bd. 244, Heft 1, p. 20.) 



Zur Trennung des Cystisin von Anagyrin empfiehlt der Verf. die Phenyl- 

 senfölmethode von Litterscheid. Es gelang ihm aus dem Phenylcystisinthioharn- 

 stoff das Cystisin wiederzugewinnen. Die Zerlegung des Phenylcystisinthio- 

 harnstoffs gelang vollständig durch fünfstündiges Erhitzen desselben mit 

 konzentrierter Salzsäure auf 150° im geschlossenen Rohr. 



50. Goris. Kolatin ein neuer Inhaltstoff der Kolanuss. (Rep. 

 d. Pharm., 1906, No. 1.) 



51. Goris und Dacker. Untersuchungen über die ätherischen 

 Bestandteile der Wurzel von Primula officinalis Jaeq. (Pharm. Journ., 

 Sept. 1906.) 



52. Gorter, K. Die Baptisia-Gly coside. (Arch. d. Pharm., Bd. 244, 

 Heft 6, p. 401.) 



Schon vor längerer Zeit isolierte der Verf. aus der Wurzel von Baptisia 

 tinctoria R. Br. zwei Glycoside, die er als Baptisin und Baptin beschrieb (Arch. 

 d. Pharm., Bd. 235, 30). 



Das nämliche Glycosid fand er in einer Konzentration von Merk, die 

 unter dem Namen Baptisin in den Handel kommt. 



Später beobachtete der Verf. in einer i?ap£isia-Konzentration von Merk 

 ein ganz anderes Glycosid, das er Pseudobaptisin nannte. (Arch d. Pharm., 

 Bd. 235, 494.) 



Jetzt gelang es aus einer Wurzel, die angeblich von Baptisia tinctoria 

 R. Br. stammte, das Pseudobaptisin abzuscheiden. 



Das Pseudobaptisin hat die Formel C 2 7H3 Oi4 4-4H 2 O. 



Durch Säuren und auch durch Emulsin wird Pseudobaptisin hydrolisiert; 

 es scheidet sich Pseudobaptigenin aus. 



Das Pseudobaptigenin hat die Formel Ci 5 H 10 O 5 und den Schmelzpunkt 

 303—3040. 



53. Greshoff, W. Über die Verteilung der Blausäure in dem 

 Pflanzenreiche. (Arch. d. Pharm., Bd. 244, Heft 5, p. 397.) 



Dicotyl. Polypetal. Farn. 1—90. 

 Farn. 1. Ranunculaceae. 



Aquilegia vulgaris ( — , Jorissen 1884), A- chrysantha (n. B., Greshoff 1906). 

 Thalictrum aquilegifolium (A., v. Itallie 1905). 



