291 Berichte über die pharmakognostische Literatur aller Länder. 789 



1. Die Zusammensetzung des Myrrhenöls ist eine wechselnde, bedingt 

 durch die Herkunft des Myrrhenharzes, die Darstellungsweise des Öles 

 und das Alter desselben. 



2. In drei von den vier zur Untersuchung vorliegenden Myrrhenölen ist 

 Cuminaldehyd bis zu l°/ gefunden und mit Natriumbisulfitlösung isoliert 

 worden. 



3. Eugenol und geringe Menge m-Kresol ist in allen vier Ölen angetroffen 

 und durch Ausschütteln mit Kalilauge dem Öl entzogen worden. 



4. Altere Öle zeigen saure Reaktion infolge Anwesenheit von freier Essig- 

 säure und Palmitinsäure. Diese Säuren sind im frisch destillierten Öle 

 in veresterter Form vorhanden. 



5. Mit Petroläther lässt sich aus älteren Ölen ein Harz isolieren. Letzteres 

 kann durch Reduktion in einen Kohlenwasserstoff übergeführt werden, 

 welcher ein kristallisierendes Salzsäureanlagerungsprodukt liefert, das 

 vermutlich mit Cadinendihydrochlorid identisch ist. 



99. Liebreich, 0. Über kaukasisches Rizinusöl. (Therap. Monatsh., 

 1906, p. 444.) 



Das vom Verf. untersuchte kaukasische Rizinusöl erhielt er von R. Köhler 

 in Moskau; es hatte acht Jahre gelagert. Die Untersuchung ergab folgende 

 Konstanten, die von denen des im Handel meist befindlichen italienischen Öles 

 etwas abweichen: Spez. Gew. bei 17,5° 0,9632, Jodzahl 84,3, Verseifungszahl 173,7, 

 Säurezahl 3,6. Die abgeschiedenen Fettsäuren hatten eine Jodzahl von 87,9, 

 den Erstarrungspunkt 2,85° und mittleres Molekulargew. 311. Bei der Harz- 

 probe (Schütteln von 8 ccm mit 3 ccm CS- 2 und 1 ccm H 2 S0 4 ) färbte sich das 

 Öl braunorange; das italienische Öl wird bei dieser Probe gelbrot. 



100. Linde, 0. Bemerkungen über das Studium der Pharma- 

 kognosie. (Apoth.-Ztg., 1906, p. 173.) 



101. Linde, 0. Zur Kenntnis der Verholzung. (Arch. d. Pharm., 

 Bd. 244, Heft 1, p. 57.) 



102. Host, Madson, E. Über die Herapathitreaktion. (Ber. d. pharm. 

 Ges., XVI [1906], p. 442.) 



103. Mai, C. und Rath, C. Kolorimetrische Bestimmung kleiner 

 Mengen Morphin. (Arch. d. Pharm., Bd. 244, Heft 4, p. 300.) 



Die Verff. versuchten die verschiedenen Farbenreaktionen des Morphins 

 zu benutzen, um durch kolorimetrischen Vergleich der damit erhaltenen Fär- 

 bungen mit solchen an Lösungen von bekanntem Morphingehalte vielleicht zu 

 einem gangbaren Wege zu gelangen. 



Es wurden zunächst drei Reaktionen des Morphins in Betracht gezogen, 

 seine Einwirkung auf Jodsäure, sein Verhalten gegen das Fröhdesche Reagens 

 und gegen Formaldehyd-Schwefelsäure. 



Die beiden ersten Reaktionen führten zu keinem brauchbaren Resultat. 



Einen besseren Erfolg ergab dagegen die Violettfärbung des Morphins 

 mit einer Mischung von etwa 2 Tropfen 40 prozentiger Formaldehydlösung mit 

 3 ccm Schwefelsäure, die als Marquissches Reagens bekannt ist. 



Es wurde in der Weise verfahren, dass 1 ccm einer wässerigen Morphin- 

 chlorhydratlösung 1 : 1000 in einem kleinen halbkugeligen Glasschälchen auf 

 dem Wasserbade verdampft, der Rückstand mit 1 ccm des Reagenses verrührt, 

 die tief violett gefärbte Flüssigkeit in kleine Röhrchen von etwa 10 mm Weite 

 übergeführt und darin unter Nachspülen des Schälchens mit 4 ccm Schwefel- 

 säure verdünnt wurde. Bei Anwendung von 1 mg Morphinchlorhydrat ent- 



