47 i Berichte über die pharmakognostiscbe Literatur aller Länder. gQ7 



auflöst. Darauf wird das Petroleum von der wässerigen Flüssigkeit und den 

 Blättern getrennt und mit Salzsäure versetzt. Es bildet sich das in Petroleum 

 unlösliche salzsaure Cocain, welches sich ausscheidet. Es wird abfiltriert, ge- 

 trocknet und als solches nach Europa versendet, wo es dui*ch Umkristallisieren 

 in den Zustand völliger Reinheit übergeführt wird. 



120. Pfyl und Scheitz. Über kristallinische Salze des Safran- 

 farbstoffes. (Chem. Ztg., 1906, p. 299.) 



121. Arne Pictet. Untersuchungen über die Alkaloide des 

 Tabaks. (Arch. d. Pharm,, Bd. 244, Heft 5, p. 375.) 



122. Planchon, L. Un soi-disant Cah'saya. (Bull. d. Pharm, du 

 Sud-Est, Okt. 1906.) 



123. Power und Tutin, Die Cltaületia toxicaria. (Pharm. Journ., Sept. 

 1906.) 



124. Power, H. F. und Tutin, F. Chemische Untersuchung von 

 Aethusa Cynapium. (Journ. Americ. Chem. Soc, XXVII, p. 1476—1461, 1905 

 d. Chem. Centralbl., 1906, I, p. 480.) 



Sowohl die frischen Blätter, wie die grünen Früchte sind zerrieben voll- 

 kommen frei von dem unangenehmen Gerüche, der ihnen in den meisten 

 botanischen Werken zugeschrieben wird. 



An ätherischem Öl wurden 0.015 °/ vom Gewicht der frischen Pflanze 

 gewonnen. Das Öl ist frisch und farblos, nimmt aber schnell eine dunkel- 

 braune Färbung an und riecht sehr unangenehm. Aus der Pflanze konnte 

 ferner ein Kohlenwasserstoff und ein Alkohol isoliert werden. Der Kohlen- 

 wasserstoff wurde als Pentatriakontan C 35 H7 2 (F. 74°) identifiziert, das bisher 

 aus pflanzlichen Produkten noch nicht isoliert worden ist, während der Alkohol 

 (F. 140 — 141°, [«]d = — 35,7°) entweder ein Isomeres des Phytosterins oder 

 ein niedrigeres Homologes desselben ist. 



Das in der Pflanze gefundene flüchtige Alkaloid zeigt den eigentüm- 

 lichen Coniingeruch und gibt, wie Coniin, bei der Oxydation Buttersäure. 

 Aus 40 kg der frischen Pflanze würfen 0,12 g salzsaures Alkaloid erhalten, 

 was, wenn die Base als Coniin angesehen wird, einem Gehalte von 0,00023°/ 

 entspricht. Auch die physiologischen Wirkungen des Alkaloids entsprechen 

 denen des Coniins. Die Tatsache, dass nur eine so geringe Menge Alkaloid 

 .aus der Pflanze isoliert worden ist, und dass in derselben keine anderen 

 Substanzen enthalten zu sein scheinen, denen eine toxische Wirkung zuge- 

 schrieben werden kann, macht es erklärlich, dass Aethusa Cynapium von ver- 

 schiedenen Autoren als unschädlich bezeichnet wird. Da aber tatsächlich in der 

 Pflanze Coniin oder ein ähnliches Alkaloid enthalten ist, erscheint es nicht unwahr- 

 scheinlich, das unter günstigen Wachstumsverhältnissen die Menge des vor- 

 handenen Alkaloids sich so vergrössert, dass die Pflanze die ihr von anderen 

 Autoi-en zugeschriebenen toxischen Eigenschaften annimmt. 



125. Pschorr, R. Über die Konstitution des Morphins. (Ber. d. 

 Pharm. Ges., XVI [1906], p. 74.) 



126. Dan. Radnlescu. Über eine für das Morphin charakteri- 

 stische Farbenreaktion. (Bulet. Societ. de Seiinte din Bucuresci, XIV, 

 p. 602—605 d. Chem. Centrbl., 1906, I, p. 1378.) 



Zum direkten Nachweis des Morphins in Pflanzen auf güssen usw. be- 

 diente sich der Verf. folgender Reaktion. Man gibt zu der klaren, fast farb- 

 losen Lösung, die V300000 des Äquivalents oder mehr Morphin enthält, ein 

 Körnchen NaN0 2 , fügt eine Säure hinzu und macht dann vor Beendigung der 



