49] Berichte über die pharinakognostische Literatur aller Länder. 809 



Über die Guajakonsäure. 



Die Darstellung der Säure geschah durch Extraktion mit heissem Benzol 

 und Fällen mit Petroläther. Durch Umkristallisieren aus Benzol liess sich die 

 so gewonnene Säure in «• und ^-Guajakonsäure zerlegen. «-Guajakonsäure 

 Schmp. 73, /^-Guajakonsäure Schmp. 127°. Die ^-Guajakonsäure C^HaeOs ist 

 unlöslich in Wasser und Petroläther, schwer löslich in Benzol, Äther, Alkohol, 

 leicht löslich in Chloroform und Eisessig. In konzentrierter Schwefelsäure 

 öst sie sich mit kirschroter Farbe, die auf Zusatz von Wasser unter Ab- 

 Scheidung der Säure als weisses Pulver vollständig verschwindet. 



Der Formel C 21 H. :6 5 entsprechend, könnte man die ^-Guajakonsäure als 

 ein Kondensationsprodukt des Tiglinaldehyd mit Kresol und Pyrogalloldimethyl- 

 äther ansehen und nachstehende Strukturformel aufstellen. 



CH = C-CH N QH 



C«H 2 / CH 3 

 \CH 3 



Durch trockene Destillation der ^-Guajakonsäure wurde Tiglinaldehyd 

 und ein zwischen 200 — 300° siedendes kresolartig riechendes Öl erhalten. 



Die «-Guajakonsäure C 2 ,H 24 6 oder C 22 H. :6 6 schied sich aus der Mutter- 

 auge der ß-Guajakonsäure als braune, harzige Masse ab. Zur Reinigung 

 wurde diese Masse in einem Gemisch von Äther und Chloroform gelöst und 

 diese Lösung in Petroläther gegossen. Schmp. 73° unter Grünfärbung. Durch 

 Oxydationsmittel wird die «-Guajakonsäure intensiv blau gefärbt. 



Über Guajakblau. 



Die Oxydation der «-Guajakonsäure wurde durch Schütteln der Chloro- 

 formlösung 1 : 20 mit Bleisuperoxyd bewirkt. Dieses wurde in kleinen Portionen 

 allmählich zugesetzt bis eine intensiv dunkelblaue Färbung erzielt war. Die 

 Chloroformlösung behielt die Farbe acht Tage laug; sie blieb auch beim Er- 

 hitzen bestehen. Die blaue Chloroformlösung wurde im Vacuum eingedunstet, 

 wobei der Farbstoff als feste, tiefblaue Masse mit Metallglanz zurückblieb. 

 Die elementare Zusammensetzung C 2 . : Ho 4 9 blieb bei dem durch Verdunsten 

 des Chloroforms enthaltenen Präparat konstant, während das durch Fällen 

 der Chloroformlösung mit Äther erhaltene Präparat schon nach eintägigem 

 Stehen eine andere Zusammensetzung zeigte. Durch Schütteln des Guajak- 

 blaus mit wässeriger schwefliger Säure wird a-Guajakonsäure zurückgebüdet. 



Das Guajakblau gab beim Erhitzen auf 100° Sauerstoff ab, schmolz zu 

 einer hellbraunen durchsichtigen Masse C 2 2H 24 7 , die zu Pulver zerrieben den 

 Schmp. 45° zeigte und durch Oxydationsmittel wieder in Blau überging. 



Beim Erhitzen auf 120° wurde ebenfalls eine hellbraune, durchsichtige 

 Masse erhalten, die die Blaureaktion lieferte und deren Zusammensetzung 

 C 2 oH. :4 6 derjenigen der «-Guajakonsäure entsprach. 



134. Rosenthaler, L. Über die Rinde von Pithecolobium bigenninum 

 Mart. (Zeitschr. d. österr. Apoth.-Ver., 1906, p. 147.) 



135. Ronre-Bertrand Als. Bildung und Verteilung des ätherischen 

 Öls bei einer perennierenden Pflanze. (Wiss. u. industr. Berichte von 

 Roure-Bertrand fils [2], 3, p. 5—19 d. Chem. Centrbl., 1906, II, p. 533.) 



136. Ronre-Bertrand lils. Allmähliche Verteilung der Terpen- 

 verbindungen zwischen den verschiedenen Organen einer peren- 



