812 Berichte über die pharmakognostische Literatur aller Länder. [52 



will der Verf. zurzeit noch nicht treffen. Aus kristallographischen Messungen 

 geht mit Sicherheit hervor, dass das Akonitin Dunstan nicht nur chemisch, 

 sondern auch kristallographisch mit deutschem kristallisiertem Akonitin völlig 

 dientisch ist. 



Die hydrolytische Spaltung der Akonitins wurde im Dampftopf bei 6 

 bis 7 Atmosphären angeführt. Dadurch wurde die Avisbeute so verbessert, 

 dass 85% der theoretischen Menge an kristallisiertem Akoninchlorhydrat er- 

 halten wurde. Das Akonin selbst konnte nicht kristallisiert erhalten werden. 

 Von den Salzen kristallisierten Akoninchlorhydrat C 2 5H 39 N0 9 HC1 -f- 2 H s bzw. 

 Ü 25 H 4 ,NO s HCl + 2HoO, Schmelzpunkt 175— 17<i° und Akoninbromhydrat mit 

 V/n HgO, bei gegen 225° unter Aufschäumen unscharf schmelzend. 



Das Akoninaurichlorid fällt aus konzentrierteren Lösungen des salzsauren 

 Salzes als gelber amorpher Niederschlag, in Wasser schwer, in Alkohol und 

 Aceton leicht löslich. 



Durch Behandeln mit Acetylchlorid oder nach der Liebermannschen 

 Methode wurde das Akonin in kristallisierendes Tetraacetylakonin übergeführt. 

 C 3 3H 49 NO,3 bzw. C 33 H 47 N0 13 Schmelzp. 231— 232». 



Das Triacetylakonitin ist kristallinisch und schmilzt bei 207—208°. 



Das Goldchloriddoppelsalz des Triacetylakonitins stellt ein amorphes,, 

 gelbes Pulver dar. Das fleischfarbene Platinsalz ist ebenfalls amorph. 



Das beim Behandeln von Pikraconitin mit Acetylchlorid erhaltene 

 Tetracetylpikrakonitin ist identisch mit Triacetylakonitin und nicht isomer wie 

 Dunstan annahm. 



Der Schmelpunkt ist wie beim Triacetylakonitin 207 — 208°; auch das 

 Goldsalz zeigt dieselbe Zusammensetzung. 



Bei der Einwirkung von Chloracetylchlorid auf Akoninchlorhydrat wurde 

 ein amorpher, leicht zersetzlicher Körper erhalten, dessen Analyse nicht aus- 

 führbar war. 



Brom bildet mit Akonin nur ein Perbromid; eine Substitution durch das 

 Halogen oder eine Addition findet nicht statt. 



Beim Erhitzen des Akonitins mit Methylalkohol 2 Stunden im Rohr auf 

 120 — 130° wird Essigsäure abgespalten, und an die Stelle derselben tritt der 

 Methoxylrest; es entsteht Methylpikrakonitin C 33 H 47 NO l0 . Das salzsaure und 

 bromwasserstoffsaure Salz, ferner das Goldchloi-id- und das Platinchloriddoppel- 

 salz wurden dargestellt. 



In schwach essigsaurer Lösung 20 Stunden im Dampftopf auf (5 — 7 At- 

 mosphären erhitzt, zerfällt das Methylpikrakonitin in Benzoesäure. Methylalkohol 

 und Akonin. 



Aethylpikrakonitin C 34 H 49 NO 10 bzw. C 34 H 47 NO 10 wurde in ähnlicher 

 Weise dargestellt wie die Methylverbindung. Es bildet derbe, farblose, stark 

 glänzende, flächenreiche Kristallenen, Schmp. 188°. 



Bei der Oxydation des Akonins mit 2°/ Bariumpermanganatlösung in 

 alkalischer Lösung wurde Acetaldehyd, eine geringe Menge Oxalsäure und ein 

 schwach gelb gefärbter amorpher Körper erhalten, der noch Alkaloidreaktion gab. 

 Bei der Oxydation mit Ohromsäure wurde auch in geringer Menge Acetalde- 

 hyd erhalten, ferner wurde Methylamin nachgewiesen. Ausserdem Hess sich 

 aus dem Reaktionsprodukte ein kleinerer Teil abscheiden, der basische Eigen- 

 schaften besass, während der grössere Teil gleichzeitig basische und saure 

 Eigenschaften zeigte. 



