L'ANNEE BIOLOGIQUE. xxv 



propriétés électriques des colloïdes proloplasmiques.il a trouvé le trans- 

 port électrique des noyaux et spermatozoïdes vers l'anode, tandis que 

 les cellules de Sertoli à cytoplasma abondant marchent vers la cathode. 



Il attribue donc la polarité négative à la chromaline, ce qui coïncide 

 avec sa colorabilité par les colorants basiques, et croit que les anions 

 des éleclrolytes cellulaires iraient s'accumuler autour des centrosomes, 

 tout en laissant entre eux etleschromosomes une zone positive pourl'ac- 

 cumulation des cathions. Delage a très bien critiqué [Année Diol., X) ce 

 que cette distribution a d'artificiel. Les travaux de Lillie m'ont fait 

 vaincre la répugnance que j'éprouvais pour accepter une action électrique 

 macrophysique dans la division cellulaire, puisque les phénomènes élec- 

 Iro-colloïdaux, infiniment plus délicats, échappent à la plupart des 

 objections dont une théorie purement électrique serait passible. 



J'ai proposé donc (1906) une théorie électro-colloïdale de la division 

 cellulaire dont les conclusions, légèrement modifiées, étaient les sui- 

 vantes : Dans l'état actuel des connaissances, nous ne sommes pas encore 

 dans les conditions voulues pour donner une interprétation complète de 

 tous les détails observés dans les cellules, mais nous pouvons donner 

 raison des apparences les plus générales. La cellule est un mélange 

 complexe de colloïdes positifs et négatifs de divers potentiels, d'électro- 

 lytes, de parties neutres coagulées, susceptibles ou non d'induction. A la 

 suite des expériences de Lillie, nous pouvons admettre pour la chroma- 

 tine une charge négative et pour les colloïdes cytoplasmiques une charge 

 positive. Les centrosomes sont susceptibles d'acquérir un potentiel positif 

 plus élevé que le cytoplasma, qui contient des microsomes d'un potentiel 

 plus bas et des électrolytes. Le noyau en repos contient, hors la chro- 

 matine, susceptible d'atteindre un haut potentiel négatif, la linine, de 

 potentiel plus bas, et l'enchylème, neutre ou peut-être légèrement positif. 



Les membranes cellulaires et nucléaires sont des produits de coagula- 

 tion. La membrane cellulaire est produite probablement par l'action 

 d'électrolytes externes; la membrane nucléaire est produite par coa- 

 gulation entre colloïdes de signe contraire; elle est susceptible de re- 

 dissolution en variant les proportions ou l'état électrique de ces col- 

 loïdes. 



Le potentiel positif du centrosome augmentant par suite de causes in- 

 connues détermine sa bipartition et la séparation des deux centrosomes- 

 nis, entourés de radiations. Ces radiations sont des chaînes de force 

 formées par l'orientation des microsomes cytoplasmiques. Un petit 

 fuseau primaire formé par l'étirement du milieu cytoplasmique vis- 

 queux et élastique relie les deux centrosomes qui s'écartent. Les trajec- 

 toires des centrosomes pendant leur écartement sont des courbes résul- 

 tant de leur répulsion mutuelle et de l'attraction du noyau. Pendant 

 la prophase, la membrane nucléaire est dissoute à cause des change- 

 ments électriques qui ont lieu près d'elle. Le potentiel négatif de la 

 chromatine augmente en même temps; la sortie de l'enchylème neutre 

 ou à bas potentiel positif contribue à ce résultat. 



La chromatine se segmente pendant la métaphase par répulsion de 

 ^es chromoméres sous un haut potentiel négatif. 



