I. — CELLULE. 7 



maintient sa première opinion, en se fondant sur la présence de formes in- 

 termédiaires plates et vibratiles. Au lieu d'admettre la transformation des 

 cellules cylindriques ciliées en cellules plates, il pense à présent plutôt qu'il 

 se produit dans l'ontogénie trois formes cellulaires successives représentant 

 autant d'étapes phylogénétiques d'une cellule-souche; savoir, d'abord les 

 cellules cylindriques ciliées, puis les cellules intermédiaires plates et ciliées, 

 enfin les cellules plates nues [V]. — A. Prenant. 



— Cytoplasma. 



Hûrthle (K.). — Sur la structure des fibres musculaires striées de l'Hydro- 

 phile à l'état d'activité et à l'état de repos. — Étude très complète de la struc- 

 ture histologique de la fibre musculaire à l'état de repos et à l'état d'acti- 

 vité. Travail très étendu, ne se prêtant guère à une analyse détaillée. 

 L'énumération simple des sujets qui y sont traités donne une idée de l'im- 

 portance des recherches de l'auteur. L'auteur étudie successivement la struc- 

 ture des fibres musculaires à l'état de repos, leur striation transversale et 

 longitudinale, la formation des fibres au moyen des fibrilles, la contraction 

 des fibres normales avec les modifications de structure qui y correspondent ; 

 il décrit les types aberrants et les structures atypiques. Les muscles frais 

 sont étudiés avec autant de soins que les muscles fixés à l'état de repos et à 

 l'état dactivité. Une analyse critique des théories de la contraction muscu- 

 laire termine cet important et très intéressant travail. — M. Mexdelssoiix. 



a) Arnold (J.). — Sur la morphologie du glycogène musculaire et sur la 

 structure de la jihre musculaire striée. — Comme les autres travaux du 

 même auteur, celui-ci a pour objet principal de montrer que ce sont des 

 plasmosomes ou granula qui sont les substratums et même les producteurs 

 des divers matériaux de sécrétion. 11 s'agit ici du glycogène, dont A. a déjà 

 étudié le mode de formation dans les cellules cartilagineuses et dans les cel- 

 lules hépatiques {Virch. Arch. Bd 193 et 194, 1908). Dans ce travail, il re- 

 cherche par des méthodes variées la distribution du glycogène dans les 

 fibres musculaires de la Grenouille, et fait voir qu'elle coïncide avec celle 

 des granula dont il a antérieurement (1875. 1878 et Arch. mikr. Anat. Bd 51, 

 1901) montré l'existence dans les fibres musculaires, par l'injection vitale 

 de solutions colorées et par la coloration post-vitale des granula. 



La méthode employée de préférence pour la coloration du glycogène a été 

 celle de Best (1906j. La plupart des auteurs ont cru que le glycogène du 

 muscle se trouvait à l'état diffus dans le sarcoplasma ; seul Gierke {Lubarsch 

 Ergebn. 1907) signale l'existence de grains glycogéniques. C'est en effet sous 

 forme de granules que le glycogène musculaire existe. Ces granules forment 

 deux systèmes : un longitudinal, un transversal. Le premier est situé dans les 

 espaces intercolumnaires, dans la même position où on décèle les granula 

 ou plasmosomes par les colorations vitales ; quand le glycogène est très 

 abondant, les grains glycogéniques se montrent reliés en un réseau par des 

 filaments glycogéniques ou non, longitudinaux ou transversaux. Le système 

 transversal se compose de grains placés à la hauteur de la bande isotrope I 

 et plus ou moins rapprochés de la bande Z. Les deux systèmes longitudinal 

 et transversal peuvent se combiner de façon à former des réseaux carrés 

 dans les mailles desquels sont situés les disques Q, laissés en clair. Les 

 grains glycogéniques ne sont autres que les grains interstitiels ou sarcosomes 

 des auteurs. A. cherche à établir leur correspondance avec ceux-ci. On sait 

 que Retzius a distingué : des grains de premier ordre à la hauteur de Z 

 (que Rollett, SchXfer et Ramon y Cajal ont vus former une double rangée 



