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Le fuseau n'est pas une formation nouvelle, mais provient du réseau 

 oxychromatique du noyau et du réseau oxychromatique de la cellule qui est 

 compris dans les limites du fuseau. — M. Boubikr. 



c) Fauré-Fremiet. — Constitution du macronucleus des Infusoires ciliés. 

 — La structure granuleuse du macronucleus des Infusoires ciliés est d'ordre 

 physico-chimique. Elle dépend de la réaction du milieu et de l'état de pré- 

 cipitation des nucléines. Elle est réversible, dans certaines limites tout au 

 moins. — E. Fauké-Fremiet. 



a) Rosenberg (O.). — Etudes cylologiques et morphologiques sur Dro- 

 sera longifolia X rotundifolin. — (Analysé avec le suivant.) 



c) — — La structure du noyau au repos. — Dans le premier travail, 

 R. décrit d'abord la morphologie de l'hybride Drosera longifolia X ro- 

 tundifolia et les caractères qui le distinguent de ses parents. Il aborde 

 ensuite le point capital de son sujet, la cytologie de l'hybride comparée à 

 celle des parents, en ce qui concerne la réduction chromatique. Dans le 

 noyau somatique au repos de D. longifolia, il existe 40 prochromosomes qui, 

 au commencement de la mitose, se transforment en chromosomes par ab- 

 sorption de la chromatine. D. rotundifolia ne présente, dans les mêmes 

 cellules, que 20 chromosomes qui, au moment de la division, se montrent 

 plus longs que ceux de D. longifolia. Dans les deux espèces, au moment de 

 la division hétérotypique, le nombre des chromosomes est réduit de moitié. 

 Dans les stades prosynaptiques de cette division, les prochromosomes exis- 

 tent en nombre égal à celui des chromosomes somatiques souvent accouplés 

 par deux. Leur accouplement devient de plus en plus net et au stade sy- 

 napsis, l'on trouve des filaments de chromatine accouplés et tordus les uns 

 autour des autres. Il se produit ainsi une conjugaison des filaments. Dans le 

 noyau au repos de l'hybride, le nombre des prochromosomes est de 30; et 

 dans les cellules-mères primordiales des spores, il existe un accouplement 

 des chromosomes et l'on observe neuf ou dix paires de chromosomes et au- 

 tant de chromosomes isolés. Comme l'hybride est formé par l'union d'un 

 noyau rotundifolia et d'un noyau longifolia, il contient donc dix chromo- 

 somes de la première espèce et vingt de la seconde. Dans la métaphase de 

 la première division, on observe dix chromosomes doubles et dix chromo- 

 somes simples et il e.st très vraisemblable que chacun des dix chromosomes 

 doubles se compose d'un chromosome rotundifolia et d'un chromosome 

 longifolia, tandis que les dix chromosomes simples appartiennent à l'espèce 

 longifolia. A la télophase, ces deux sortes de chromosomes se comportent 

 différemment ; les chromosomes doubles se clivent suivant la règle, tandis 

 que les chromosomes simples se comportent d'une manière irrégulière. Ils 

 ne parviennent qu'accidentellement à l'un ou à l'autre pôle; souvent ils 

 restent à l'équateur ou dans le voisinage des noyaux-filles. Le nombre des 

 chromosomes dans les noyaux -filles est donc variable; il oscille entre II et 

 18. La seconde division est régulière et se présente avec les caractères d'une 

 division équationnelle. Les anomalies qui surviennent ensuite sont dues 

 aux propriétés du protoplasme des cellules-mères dans le pollen. Dans les 

 tétrades qui exceptionnellement se développent d'une manière normale, le 

 noyau se divise bientôt de nouveau. Les deux noyaux formés ont la même 

 grosseur; il est très rare d'y observer les différences de grosseur qui dis- 

 tinguent les noyaux végétatifs des noyaux générateurs et la maturation par- 

 faite du pollen. Le développement de la cellule -mère du sac embryonnaire 



