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stituées par Tintégration de différents groupements atomiques (noyaux, 

 groupes fonctionnels, etc.), qui conservent leur individualité propre dans 

 l'association ; et par conséquent leurs propriétés générales sont la résultante 

 des propriétés particulières de chacun des groupements, avec certaines mo- 

 difications dues aux influences réciproques que ces propriétés exercent 

 entre eux, selon leur nature, leur nombre ou leur situation. Le noyau est le 

 support fondamental des diverses propriétés de coloration, d'absorption, de 

 fluorescence, de teinture. Il semble qu'une matière colorante doive posséder 

 nécessairement une chaîne cyclique. La condition générale pour qu'un com- 

 posé organique soit coloré est que les groupes fonctionnels qui impriment la 

 coloration à la molécule (chromophores, auxochromes, etc.), soient en posi- 

 tion ortho ou para l'un par rapport à l'autre. La position meta parait nette- 

 ment défavorable. 



Les théories générales des matières colorantes étant posées, l'auteur, dans 

 une seconde partie, leur cherche des applications biologiques : actions thé- 

 rapeutiques et bactéricides des matières colorantes; rappel des recherches 

 d'EiiRLicii, NicoLL, etc., sur l'action des matières colorantes (trypanroth, etc.), 

 sur les trypanosomes; actions toxiques; colorations vitales; parallèle entre 

 les diastases et les matières colorantes; bases rationnelles de la chromo- 

 thérapie. Vaste ensemble de notions bibliograpliiques, très bien coordonnées, 

 mais sans expériences personnelles de l'auteur. 



Le travail expérimental de l'auteur porte sur l'étude de la réaction de 

 SCHiFF (la fuchsine décolorée par SO^ forme, sous l'action d'une aldéhyde, 

 des composés violets) et celle des sels de la rosaniline, qui y est liée. Enfin 

 un chapitre sur la formation de champs de force au contact de certains 

 colorants et de certains colloïdes qui conduira l'auteur, dans un autre tra- 

 vail, à des schémas de la karyokinèse. — F. Vlès. 



Bayliss ("W. M.). — Les propriétés des si/stèmes colloïdaux. I. La pression 

 Qsmotique du rouge du Congo et de quelques autres matières de teinture. — 

 Le rouge du Congo, quoiqu'un colloïde en ce qu'il ne diffuse pas à travers 

 le papier parchemin, et qu'il présente certaines autres propriétés colloïdales, 

 a une pression osmotique égale à celle qu'il posséderait s'il était en solution 

 véritable en molécules isolées. Les solutions ne se résolvent pas en parti- 

 cules à l'ultra-microscope. La pression osmotique théorique ne s'obtient 

 qu'en l'absence complète d'électrolytes étrangers : même de l'acide carbo- 

 nique de l'eau distillée ordinaire. Les électrolytes agissent en agrégeant mo- 

 lécules et particules ensemble. L'action protectrice d'un colloïde stable contre 

 l'effet des électrolytes consiste (pour le rouge du Congo et le sulfure d'ar- 

 senic) en la production d'agrégats minuscules qui tout en faisant tomber 

 la pression osmotique en diminuant la concentration effective, sont trop 

 petits pour précipiter. Le pouvoir protecteur doit être regardé comme limité, 

 dû probablement à la formation de colloïdes complexes. 



L'acide libre du rouge du Congo forme une solution colloïdale bleue, à la 

 dialyse. Celle-ci se résout aisément à l'ultra-microscope mais donne une 

 pression définie, mesurable, bien que faible, 14 mill. de mercure pour une 

 solution à 1 %. Si la théorie cinétique est exacte, cela signifie que les agré- 

 gats sont en moyenne de 20 molécules. L'auteur donne une estimation des 

 dimensions moléculaires d'après l'énumération des particules par unité 

 de volume à l'ultra-microscope. Les valeurs sont considérablement supé- 

 rieures à celles qu'on admet pour l'eau, etc. 



L'ensemble des résultats s'explique par la supposition que les particules 

 colloïdales ont l'énergie cinétique des molécules; il ne vient à l'appui d'au- 



