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Rubaschkin (W.). — Sur les cellules génitales primitives chez les mammi- 

 fères. — Chez les mammifères, les cellules sexuelles sont caractérisées à leur 

 apparition par quelques détails de structure : un noyau arrondi mal limité, 

 clair, pauvre en chromatine avec un seul nucléole ; de nombreux corpus- 

 cules intranucléaires prennent fortement l'éosine; le corps cellulaire est 

 presque toujours très développé et finement granuleux. L'origine des cel- 

 lules sexuelles se trouve dans la paroi entodermique de l'ébauche du tube 

 digestif. Chez de jeunes embryons de Lapin de 6 à S paires de sémites, ces 

 cellules sexuelles primitives sont disséminées dans l'entoderme, en arrière 

 de l'embryon, entre le bord du disque embryonnaire et l'extrémité postérieure 

 du tube nerveux. Cette région sera incorporée ultérieurement dans la partie 

 postérieure du tube digestif dans l'épaisseur duquel on trouve les cellules 

 sexuelles; de là, vraisemblablement par des mouvements amiboïdes, elles 

 traversent le mésentère et gagnent l'épithélium germinatif, ébauche des 

 glandes génitales. — A. Weber. 



Nussbaum (M.). — Sur la formation des produits sexuels chez V Hydre [IX]. 

 — S'il y a des animaux et des plantes chez lesquels les facteurs externes n'ont 

 aucune espèce d'influence sur l'apparition d'un sexe (Insectes par exemple), 

 il y en a d'autres qui se comportent différemment ; les facteurs détermi- 

 nants peuvent varier, mais c'est la nourriture, quand elle agit au moment 

 convenable, qui a le rôle le plus important. Pour l'Hydre en particulier, on 

 peut se poser deux questions : peut-on provoquer artificiellement le passage 

 d'une période de bourgeonnement à une période de reproduction sexuée? 

 Peut-on déterminer à volonté la production d'un sexe? 



Il est permis de dire que les résultats de Nussbaum, pas plus que ceux 

 de Krapfenbauer, Frischholz, Whitxev et Annandale, ne permettent pas de 

 répondre d'une façon absolument claire et définitive à ces questions. On sait 

 que dans un élevage d'Hydres en aquarium, les périodes de bourgeonnement 

 et de reproduction sexuée se succèdent à intervalles plus ou moins éloignés, 

 mais sans qu'il y ait parallélisme absolu entre tous les individus, quelques- 

 uns pouvant encore bourgeonner alors que d'autres montrent des œufs ou 

 des testicules, cependant qu'une troisième catégorie reste stérile; un même 

 polype, après une période de bourgeonnement, produit des organes sexuels, 

 et ne meurt pas forcément après cette période ; il peut recommencer à bour- 

 geonner, et peut-être même présenter une seconde fois des cellules sexuelles ; 

 le sexe d'un individu est fixé pour toute sa vie, et il semble que tous les 

 descendants (par bourgeons) d'une Hydre mâle porteront seulement des 

 testicules, tandis que tous ceux d'une Hydre femelle ne formeront que des 

 œufs; mais on ne saurait dire que c'est une règle tout à fait absolue, car 

 Nussbaum a observé, dans un aquarium purement femelle, l'apparition d'une 

 Hydre qui, élevée à part, n'a eu que des descendants mâles; de môme dans 

 la descendance d'une Hydre à testicules, qui pendant plusieurs périodes n'a 

 été composée que de mâles (1895 et 1896), ont apparu en 1897, outre plusieurs 

 mâles, deux femelles. 



Pour Krapfenbauer (1908) \Hijdra fusca), c'est la basse température (8-10") 

 qui conditionne l'entrée en période sexuelle, et amène la fin du bourgeon- 

 nement par une sorte d'arrêt de nutrition, de dépression : aussi, à l'état libre, 

 y a-t-il deux périodes sexuelles, une au début du printemps, l'autre en au- 

 tomne. Pour P'rischholz (1909), U. fuscti forme des œufs ou des testicules 

 seulement entre 5 et 13°, l'optimum étant aux environs de 10°; tandis que 

 pour II. grisea, les limites s'étendent de 15 à 25°, avec optimum à 20° ; on 

 provoque l'apparition d'animaux sexués en faisant passer //. grisea, par 



