II. - PRODUITS SEXUELS. — FECONDATION. 43 



d'avril du printemps suivant; chez J. virginiana, au contraire, la division se 

 fait au début de l'été de la même année, et la fécondation s'opère fin juin — 

 commencement de juillet. La cellule génératrice ne se divise, pour donner 

 les deux gamètes mâles, que lorsque le tube pollinique a atteint les arché- 

 gones, et juste avant la fécondation. Un groupe d'archégones prend naissance 

 tout à fait à la partie supérieure de l'endosperme. Après la fécondation, la 

 première division s'opère avant que l'œuf soit parvenu à l'extrémité de l'ar- 

 chégone. —P. Guérin. 



=3 Ovof/énêse. 



Yatsii (N.K — Observations sur l'ookinèse chez le Cerebratulus lacleus. — 

 Les granulations vitellines sont disposées radiairement autour de la vésicule 

 germinative. Celle-ci contient un petit nombre de plasmosomes, générale- 

 ment accolés à un grain chromatique, plongés dans un liquide homogène. 

 Le nombre réduit des chromosomes est de 18 ou 15, celui des cellules soma- 

 tiques étant de 36 ou 38; la réduction chromatique résulte de la disparition 

 d'un certain nombre de grains chromatiques pendant la prophase de la pre- 

 mière mitose de maturation. Le centrosome n'est pas un organe permanent et 

 résulte d'une accumulation temporaire de centroplasma autour du centriole; 

 ses dimensions sont proportionnelles à celles de la cellule. La centriole est 

 le centre de formation des rayons. La pièce moyenne du spermatozo'ïde con- 

 tient un centriole, qui est introduit dans l'œuf au moment de la féconda- 

 tion, et qui donne les centrioles des noyaux de segmentation. Les rayons 

 des asters se forment aussi bien dans lé protoplasma homogène que dans le 

 protoplasma alvéolaire. — F. Henneguv. 



Merrill (C. Y.). — Noie préliminaire sur les chromosomes dans l'oogénèse, 

 la fécondation et la division chez certains hémiptères. — Chez certains hé- 

 miptères les spermatogonies renferment un nombre impair de chromo- 

 somes : un de ceux-ci est le chromosome accessoire. Comme celui-ci passe 

 en entier dans un des pôles du fuseau lors d'une des mitoses de maturation, 

 il se forme nombre égal de deux catégories de chromosomes : l'un avec, 

 l'autre sans, chromosome accessoire. Il y a donc dimorphisme des sperma- 

 tozo'ïdes. On a admis que l'œuf fécondé par un spermatozo'ïde à chromosome 

 accessoire donnera un embryon à noyaux ayant un nombre pair de chro- 

 mosomes ; autrement ce nombre est impair. Et dans le premier cas l'em- 

 bryon est femelle, dans le second, mâle. 

 M. a voulu voir si tout cela est exact. Voici le résultat : 

 Le nombre des chromosomes oogoniaux est 16 chez Archimerus, 22 chez 

 Anasa, 14 chez Protenor. k la première division polaire (oocyte) il y a ré- 

 duction a 8, II, et 7. Les chromosomes ont le même nombre, les mêmes 

 rapports de taille que dans les premiers sperniatocytes sauf que l'idiochromo- 

 some est ici un bivalent, résultant probablement de la synapsis de deux 

 chromosomes oogoniaux. Chez Protenor on identifie aisément le bivalent à 

 idiochromosomcs par sa taille. Chez Archimerus tous les chromosomes se di- 

 visent dans les deux divisions polaires (oocyte) et il semble en être de même 

 pour Anasa et Protenor. Les œufs sont donc tous d'un même type en ce qui 

 concerne leur contenu en chromatine, et le pronucléus femelle renferme un 

 groupe de chromosomes semblable en nombre et relations de taille à celui 

 d'un spermatozo'ïde contenant l'idio-chromosome. A la fécondation, on dis- 

 tingue les groupes réduits dans les pronucléus mâle et femelle juste avant 

 leur entrée dans le premier fuseau. A la division et dans le nucléus primitif 



