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séparent et vont chacun ;i un pôle différent. L'hétérochromosome passe tel 

 quel dans l'un des spermatocytes de deuxième ordre. Il y a également partage 

 des mitochondries entre les 2 cellules-filles. Pendant l'interkinèse, le noyau 

 des spermatocytes de deuxième ordre ne passe pas à l'état de repos complet 

 et il n'y a alors augmentation ni de chromatine, ni des mitocliondries. 



A la métapliase des spermatocytes de deuxième ordre, on constate que la 

 moitié des plaques équatoriales contiennent 8 chromosomes et l'autre moitié 9 

 (c'est-à-dire le chromosome accessoire). Et ensuite, chaque cliromosome normal 

 se fissurant longitudinalement en deux, la moitié des spermatides contient 

 8 chromosomes tandis que l'autre moitié en contient 9. Les mitochondries 

 se répartissent également entre les spermatides. Dans les spermatozoïdes 

 il n'y a pas de perforatorium. — A. Lécaillon. 



Black (C). — Le développement de V anthêridie encastrée dans Dry opter is 

 stipularis (Wild.) Maxon et Nephrodium molle. — B. n'a pas trouvé d'apo- 

 gamie chez ces fougères ; elle a trouvé des anthéridies encastrées, sembla- 

 bles à celles des fougères inférieures, sur la majorité des prothalles de Dryo- 

 teris et sur un certain nombre de prothalles de Nepjhrodivm. — M. Boubier. 



Chamberlain (C. J.). — Sperniatogénèse dans le Dioon edule. — Il y a^ 

 12 chromosomes dans la cellule-mère du pollen. Il n'y a qu'une cellule pro- 

 thallienne et elle est persistante. Les blépharoplastes, très probablement d'ori- 

 gine nucléaire, offrent des radiations accompagnées de masses grisâtres. Ils 

 se divisent à un moment donné en granulations aux dépens desquelles se 

 forme la bande ciliée. Cette bande fait cinq à six tours de gauche à droite. 

 Les anthérozo'ides sont plus gros que ceux de Cycas et de Microcycas, mais 

 plus petits que ceux de Zamia. — P. Guérin. 



P) Phénomènes de maturation. 



a) Ries (J.j. — Formation de la membrane vitelline et relations physiolo- 

 giques entre le noyau, le protoplasma et les enveloppes de l'œuf ano: divers 

 stades de sa maturation. — La membrane vitelline existe déjà dans l'œuf 

 non fécondé de Strongylocentrotus lividus; on ne la voit pas parce qu'elle 

 est étroitement appliquée au cytoplasme, mais on peut la déceler par un 

 artifice, en faisant éclater l'œuf par l'addition d'un colorant aqueux au mo- 

 ment où, par suite de l'état de surmaturation (24 heures après la ponte), il 

 a perdu son enveloppe gélatineuse. La fécondation a pour effet non de la 

 produire, mais de la rendre évidente en la soulevant. Ce soulèvement a lieu 

 par le fait que, dans la maturation, la membrane nucléaire se détruit et 

 laisse le suc nucléaire se répandre dans le cytoplasme sous la forme de 

 gouttelettes réfringentes déjà mentionnées par Walueyer. Ces gouttelettes 

 sont très hygrométriques et lorsque le spermatozo'ide, en perçant la mem- 

 brane vitelline, a ouvert une voie à l'eau extérieure, ces granules s'imbibent 

 fortement et le liquide ainsi formé s'accumule sous la membrane vitelline, 

 entre elle et le cytoplasme. Ce liquide, en imbibant et en diluant le cytoplasme, 

 facilite aussi la progression du spermatozo'ide jusqu'au noyau. L'œuf non 

 mùr, ayant encore sa membrane nucléaire, ne montre jamais le S(Hilèvement 

 de la membrane vitelline, même si des spermatozoïdes ont percé cette 

 membrane. De petits bouchons de cytoplasme sortent par ces petits orifices, 

 mais il ne se produit rien de plus. Après la pénétration du spermatozo'ide 

 chez l'œuf mîir, le soulèvement de la membrane vitelline se fait à partir du 

 point de pénétration. L'auteur a pu mettre le phénomène en évidence par 



