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tant l'endoderme primaire. Le stade, que l'on considère généralement 

 comme correspondant à celui de morula, correspond en réalité h la fin de la 

 formation des feuillets, qui acquièrent leur disposition et leur relation défi- 

 nitives par une spécialisation et un nouvel arrangement des cellules. Les 

 noyaux des cellules de la blastula et des feuillets germinatifs sont généra- 

 lement doubles. Les noyaux formés de deux vésicules accolées se divisent 

 synchroniquement par mitose. On pourrait croire que cette disposition 

 correspond à une autonomie des chromosomes mâles et des chromosomes 

 femelles, mais l'absence de noyaux doubles aux premiers stades de la seg- 

 mentation est peu favorable à cette manière de voir. — F. Henneguy. 



Matscheck (H.). — Maturation et ponte des œufs r/iez les Copépodes. — 

 Dans toutes les espèces étudiées par M., la manière dont se comportent 

 les chromosomes pendant la maturation est à peu près la même. Les di- 

 verses formes de chromosomes, pendant la prophase, se ramènent à un 

 type unique : ce sont des paires syndétiques de H.ecker ou ditétrades. Les 

 deux divisions de maturation sont longitudinales. La réduction du nombre 

 des chromosomes a déjà lieu dans la zone germinative de l'ovaire, et ré- 

 sulte d'une segmentation transversale du spirème en moitié moins de 

 segments. Il n'y a pas de conjugaison de chromosomes au stade desynapsis. 

 — Les œufs sont pondus en moins d'une minute, soit isolément, soit par 

 groupes de deux ou trois, soit en masse. La réunion des pronuclei a lieu 

 trois quarts d'heure {Cyclops), une heure et demie [Diaptomus) ou quatre 

 heures après la ponte [Heterocopa et Canthocampus). — F. Henneguy. 



Lams (H.). — Les globules polaires de l'œuf d'Arion empiricorum. — Au 

 cours de sa maturation, l'œuf d'/l r«'on expulse deux globules polaires et régu- 

 lièrement le premier se divise, cette division est achevée vers le moment 

 où l'œuf va se segmenter. On retrouve alors à côté des deux premiers blas- 

 tomères trois cellules, équivalents morphologiques de l'œuf au point de vue 

 de leur teneur en chromatine. En étudiant la maturation et la fécondation 

 de l'œuf d'Arion, l'auteur a observé de curieuses anomalies concernant les 

 globules polaires. On peut constater tout d'abord la formation de faux glo-' 

 bules polaires, consistant dans l'expulsion hors de la cellule-œuf d'une partie 

 du cytoplasma. Le premier globule polaire est parfois gigantesque et, dans 

 ce cas, on peut dire que l'oocyte de !'■■ ordre donne naissance à deux oocytes 

 de 2'^ ordre de volume inégal, chacun expulsant un second globule polaire. 

 Le petit œuf mùr peut alors être fécondé. Enfin, les deux oocytes de second 

 ordre peuvent être fécondés tous les deux. L'étude de ces anomalies montre 

 bien que les globules polaires sont des œufs avortés puisque le premier 

 globule polaire peut remplir le rôle morphologique et physiologique de l'œuf 

 lui-même. — M. Lucien. 



Gates (R. R.i. — La manière dont se comportent les chromosomes de Œno- 

 the?'a lata X Œ. Gigas. — Cas intéressant où l'un des parents Œ. lata a 

 14 chromosomes et l'autre, Œ. gigas, 28. Les cellules somatiques de l'hy- 

 bride ont 21 chromosomes, 7 d'origine maternelle et 14 d'origine paternelle, 

 quelquefois 20. Au moment de la réduction, la moitié des cellules sexuelles 

 reçoit 10 chromosomes et l'autre moitié 11 (ou bien 10 et 10, lorsqu'il y a 

 20 chromosomes). Dans cet hybride, il ne peut pas y avoir accouplement et 

 séparation des chromosomes liomologues paternels et maternels. D'où possi- 

 bilité de deux méthodes générales de réduction, la méthode de conjugaison 

 et la méthode d'aboutement. — F. Péchoutre. 



