III. — LA PARTHENOGENESE. 69 



tion sans fécondation (ovulaire et anovulaire) sont des propriétés primor- 

 diales du protoplasma germinatif et qui doivent apparaître infailliblement 

 sous une forme déterminée quand les circonstances le demandent. Le rôle 

 de ces circonstances serait seulement d'éveiller dans l'organisme cette pro- 

 priété, mais sans influencer la forme dans laquelle celle-ci apparaîtrait : 

 cette forme serait déterminée uniquement par la phylogénie de l'organisme, 

 qui se reproduit seulement comme ses ancêtres se sont reproduits. En effet, 

 tous les êtres à génération alternante n'emploient qu'une sorte de multipli- 

 cation sans fécondation; la division (ou bourgeonnement) d'une part, ou la 

 parthénou-énèse d'autre part, sont donc des modes indépendants qui ne se 

 rencontrent jamais à la fois. 



On pourra répondre que la division ou bourgeonnement est le mode de 

 multiplication primitif des Protozoaires et doit donc être commun à tous les 

 animaux, que par suite quand il n'apparaît pas chez certains, cela est dû à 

 -des circonstances défavorables. Ainsi une haute différenciation des tissus et 

 des organes gène la division ou le bourgeonnemeiît. Mais on peut en con- 

 clure qu'inversement des animaux faiblement différenciés devraient pouvoir 

 se reproduire par division : dans ce cas en effet, les sporocystes seraient capa- 

 bles de se reproduire par voie anovulaire. Pourtant ils ne le font pas. Cela 

 tient à ce que ce mode de multiplication anovulaire n'existait pas dans la phy- 

 logénie des Trématodes. 



. Il en résulte que la forme de la multiplication aneffœcundare ^peut servir 

 à déterminer les relations génétiques des êtres. 



L'auteur décrit ensuite la phylogénie des Trématodes digènes telle qu'il la 

 comprend. L'ancêtre libre avait déjà une alternance de génération. D'a- 

 bord commensal puis parasite d'un Mollusque, qui est donc l'hôte primaire, 

 il se multipliait parthogénétiquement dans son hôte. A la fin de la saison appa- 

 raissait la génération à fécondation, qui quittait l'hôte sous forme de larve à 

 queue, s'enkystait pendant la mauvaise saison, puis au retour du printemps 

 quittait le kyste pour se développer librement. Les œufs fécondés de cette 

 génération étaient pondus sur ou dans un Mollusque où ils développaient 

 une nouvelle génération partliénogénétique. 



Le parasitisme de la génération à fécondation se forma plus tard. Le kyste 

 parvint souvent dans le tube digestif de Poissons ou autres Vertébrés, mais 

 ces formes n'ont pu s'adapter progressivement au parasitisme. Il faut qu'il 

 soit intervenu une période de mutation, qui a donné des formes capables de 

 devenir parasites du ^'ertébré. La génération à fécondation est une forme 

 larvaire qui s'est adaptée au parasitisme dans les ^'ertébrés et a acquis la 

 faculté de développer rapidement ses produits génitaux. Les rédies et sporo- 

 cystes sont une génération sans fécondation très dégénérée qui a aussi 

 acquis la propriété de développer ses produits génitaux de très bonne heure. 

 L'ancêtre devait avoir un cœlome secondaire et était une sorte de Crustacé 

 inférieur. 



Les Trématodes digènes ne sont pas des Platodes, car sans cela ils devraient 

 avoir une reproduction anovulaire comme elle existe chez les Turbellariés et 

 surtout les Cestodes. Ils sont plutôt voisins des 'Vers proprement dits et des 

 Arthropodes. Les Trématodes monogènes sontpolyphyîétiques. — A. Robert. 



Ernst (A.). — Apogamie chez Burmannia cœlestis Don. — Chez cette 

 plante javanaise, de la famille des Burmanniacées, l'archespore devient di- 

 rectement le sac embryonnaire. 11 n'y a pas ici de réduction du nombre des 

 chromosomes; les deux premières divisions ne sont pas hétérotypiciues: la 

 première division ne présente pas le stade synapsis. Le sac se forme selon 



