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zoïde par des agents pliysico-chimiques dont le mode d'action sera plus 

 facile à apprécier. Or, L.. a montré depuis longtemps que différents agents chez 

 des animaux fort divers peuvent être substitués au spermatozoïde et produire 

 le développement, et il a montré aussi que la formation de la membrane, 

 considérée jusqu'ici comme un phénomène accessoire, était au contraire un 

 processus essentiel qui chez certains œufs (Astérie, Polynoe, Thalassème) 

 suffît à déterminer le développement, tandis que chez d'autres il faut, par 

 une seconde opération, guérir l'œuf de l'action nocive infligée par le réactif 

 membranogène. — L. s'en tient ici au cas de l'oursin, le Slrongulocentrotus 

 purpuratiis de Californie, traité à la température d'environ 15°. Dans le 

 procédé membranogène par les acides gras monovalents, l'activité des divers 

 corps de cette famille se montre d'autant plus grande que le nombre des 

 atomes de carbone est plus grand dans la molécule, par conséquent des 

 acides gras inférieurs vers les supérieurs. C'est ainsi que l'activité va en 

 augmentant rapidement dans la série : acide formique, acétique, propioni- 

 que, butyrique, caprylique, nonylique. Les oxyacides sont moins actifs que 

 les acides simples. Les acides minéraux sont considérablement moins actifs 

 que les acides gras : il faut pour HCl une solution égale à 1/12 « pour équi- 

 valoir à la solution ^kk^ de l'acide butirique. Cela permet d'admettre que 



ce n'est pas l'ion H qui intervient. D'autre part, ce n'est pas non plus l'a- 

 nion de l'acide, car les sels contenant les mêmes anions (acétate de soude) 

 sont sans action. C'est donc la molécule entière qui intervient et son 

 activité est sans doute en raison de la facilité avec laquelle la membrane 

 ovulaire se laisse traverser par cette molécule. 



Si on abandonne les œufs à eux-mêmes après la formation de la membrane, 

 à + 5° un petit nombre se développent en larves nageantes, à -j- 10" le dé- 

 veloppement ne dépasse pas un commencement de segmentation et à + 15*^ 

 on n'observe que le premier fuseau, sans division cellulaire. Cela tient à ce 

 que la formation de la membrane détermine sans doute la production de 

 certaines substances engendrant la cytolyse. On peut guérir l'œuf de cette 

 tendance à la cytolyse en supprimant les oxydations soit par l'addition de 

 KCAz, soit en éliminant l'O de l'eau de mer par un courant de H. Le trai- 

 tement doit durer 2 à 3 heures. Mais on n'obtient ainsi qu'un faible pour- 

 centage (2 à 8 %), tandis qu'on peut obtenir le développement de presque 

 tous les œufs si on les laisse, pendant 40 à 60 minutes après la formation de 

 la membrane, dans l'eau de mer naturelle. Le processus de cytolyse s'amorce, 

 mais il est arrêté à un certain moment précis et le résultat est fortement 

 amélioré. Le procédé optimum est donc : détermination de la membrane 



par les acides gras (1 minute acide nonylique à rfrfif: ou 2 minutes acide 



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caprylique, ou 4 minutes acide butyrique ou 5 minutes acide formique aux 

 mêmes doses), puis 40 à 60 minutes dans l'eau de mer naturelle, puis 2 à 

 3 heures dans l'eau de mer privée d'O ou additionnée de KCAz (4 % de KCAz 

 à 1/20 %) à 15", puis report définitif dans l'eau de mer normale. La guérison 

 de la tendance à la cytolyse par ce moyen s'explique peut-être par l'inter- 

 vention de certaines hydrolyses détruisant dans l'œuf des substances cyto- 

 lysantes. L. a montré antérieurement que le même résultat pouvait être 

 obtenu en plaçant les œufs, une heure après la formation de la membrane, 

 pendant 20 à 50 minutes dans une solution hypertonique constituée par 

 l'addition de S''""' d'une solution 2,5 n de NaCl dans 50^°'" d'eau de mer. 

 Cette solution hypertonique n'est active que si elle contient de l'O et il 

 résulte des expériences de AVarburg (OU) (^'oir ch. 11) qu'elle renforce les 



