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viennent de cellules circulantes apportées par les capillaires (Van der Stricht, 

 Naegeli, Wain), ou de cellules amassées en îles de sang comparables à celles 

 de l'aire vasculaire (Kostanecki, Dominici, Nathan), ou enfin l'endothélium 

 des capillaires (M. B. Schmidt, Schridde, Lobenhoffer, Jost). Pour les autres 

 (Saxer, Nattan Larrier, m.), ce sont des cellules mésenchymateuses étran- 

 gères aux vaisseaux sanguins, interposées entre eux et les travées épithé- 

 liales de cellules hépatiques, qui sont le point de départ de l'hématopoièse. 

 Il y a xme troisième hypothèse, émise par Janosik, qui n'a pas eu de succès; 

 elle admet que les cellules sanguines les plus jeunes proviennent des cellules 

 hépatiques elles-mêmes. [Cette interprétation tient compte du mélange in- 

 time des cellules hépatiques et des éléments sanguins dans la coupe de foie 

 embryonnaire; elle explique aussi les formes intermédiaires existant entre 

 les deux sortes de cellules, dont M. lui-même n'a pu méconnaître la réalité 

 (p. 539). Si le mélange et la ressemblance des cellules hépatiques et des cel- 

 lules sanguines n'a pu décider les histologistes à se rallier à l'idée de Janosik, 

 c'est parce que cette idée leur est apparue comme une véritable hérésie, 

 contraire à la doctrine intangible de la spécificité des feuillets. Il est curieux 

 de voir quels subterfuges les auteurs ont parfois employés pour échapper à 

 la suggestion des images et demeurer fidèles à la doctrine. En présence de 

 ces images, la provenance épithéliale des cellules sanguines dans le foie em- 

 bryonnaire, bien qu'elle heurte nos idées habituelles, doit être prise en con- 

 sidération, et la description et les superbes figures de M. ne sont pas pour la 

 ruiner, bien au contraire]. 



M. termine par le processus cytologique même de la formation des glo- 

 bules rouges aux dépens des lymphocytes ou cellules sanguines initiales. Il 

 se forme d'abord, par prolifération de ces lymphocytes, des mégaloblastes 

 pauvres en hémoglobine et amblychromatiques. Ceux-ci donnent des géné- 

 rations de normoblastes riches en hémoglobine et trachychromatiques; le 

 noyau subit la pycnose, se fi^agmente souvent, est expulsé ensuite; il ne se 

 détruit pas par caryolyse intracellulaire. — A. Prenant. 



b) Maximow (Alex.). — Recherches sur le sang et le tissu conjonctif. II. Sur 

 l'histogenèse du thymus chez les Mammifères. — M. a compris l'étude du 

 thymus dans ses recherches d'ensemble sur la formation du sang et du tissu 

 conjonctif. Il est partisan de la théorie de l'immigration leucocytaire et a vu 

 pénétrer de très bonne heure,, dans l'ébauche épithéliale du thymus, des 

 cellules migratrices ou gros lymphocytes, nées surplace dans le mésenchyme 

 ambiant. Ces lymphocytes, trouvant dans le thymus épithélial des conditions 

 d'existence favorables, y affluent, respectant seulement pour un temps la 

 couche périphérique de l'épithélium des bourgeons thymiques. Peu à peu les 

 gros lymphocytes disparaissent, faisant place à des petits lymphocytes à gros 

 noyau sombre. L'intensité lymphocytaire détermine la dislocation de 

 l'épithélium thymique, la transformation de ses éléments en cellules étoilées 

 dont l'ensemble forme le réticulum thymique. Ainsi naît la substance corticale. 



Quant à la substance médullaire, elle apparaît plus tardivement. Pour la 

 former, les cellules épithéliales s'hypertrophient en certains endroits et 

 s'unissent en masses syncytiales, tandis que les leucocytes quittent ces en- 

 droits ou dégénèrent. Les corpuscules de Hassal naissent plus tard par 

 transformation de cellules épitliéliales. Les éléments du thymus se multi- 

 plient par mitose, dont il existe deux formes : l'une propre aux cellules épithé- 

 liales, l'autre pour les lymphocytes ; mais il n'y a ni amitoses, ni mitoses 

 pathologiques capables d'expliquer la transformation des cellules épithéliales 

 en lymphocytes. Cette transformation n'a du reste pas lieu, non plus que la 



