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arrêt. Après une pause d'une demi-heure ou plus, les matériaux vont re- 

 tourner au milieu normal et poursuivre leur développement. On obtiendra 

 60 à 90 % de formations jumelles. 



Une solution pure de NaCI donne de moins bons résultats parce qu'elle 

 tue rapidement les œufs. Les meilleurs pourcentages sont donnés par un 

 mélange, soit de NaCl et de KCl, soit de NaCl et de MgCl ' avec ou sans 

 addition de MgSO ''. Dans certains mélanges comme NaCl -f CaCl -, les ma- 

 tériaux souffrent davantage et leur première division est retardée : il va de 

 soi que le séjour dans le milieu anormal devra être prolongé d'autant. Si, au 



mélange 50<=ç ^ NaCl + 1,1 ^ KCl, on ajoute seulement 0,1 ^ NaHCO», 



on n'obtient plus de larves jumelles. Quand Herbst, avec l'eau de mer 

 privée de chaux, n'obtient pour ainsi dire pas d'ébauches doubles, c'est qu'il 

 opère en milieu légèrement alcalin. Et si Teau de mer ordinaire n'en donne 

 pas davantage, ceci tient à deux causes : L' la présence des trois sortes de 

 cations qui est défavorable ; 2*^ la faible alcalinité liée à la présence des car- 

 bonates. 



11 ne suffit pas que l'œuf séjourne un temps donné dans la solution anor- 

 male : il faut qu'il y soit porté sans retard, qu'il s'y divise et y reste au moins 

 une demi- heure après. 



Le mécanisme de la séparation des deux ébauches se voit très bien à la 

 première division. L'œuf qui va se segmenter s'étire alors de façon que ses 

 deux pôles touchent la membrane. 



L'allongement est beaucoup moins marqué chez l'œuf normal dont les 

 deux pôles restent loin de l'enveloppe : de là deux blastomères qui restent 

 adhérents tandis que, sur les matériaux imités, ils se séparent et s'arrondis- 

 sent. En plus de leur membrane, les œufs normaux ont une pseudo-mem- 

 brane interne qui maintient les blastomères associés. Elle ne se formerait 

 pas ou serait dissoute dans le milieu neutre privé d'un, deux ou trois des 

 cations Na, K et Ca. C'est la même action que subit la membrane d'union 

 dans l'eau de mer privée de chaux (expérience de Herbst). L. fait ici une 

 incursion dans le mécanisme de la division cellulaire. La choline de la 

 lécithine n'est pas utilisable dans la synthèse nucléaire. Cette choline libérée 

 peut être refoulée à l'équateur et former un savon. De là les mouvements 

 tourbillonnaires qui engendrent la séparation en deux sphères comme dans 

 les expériences de Robertson sur des gouttes d'huile. [L. rappelle mes 

 expériences de 1900 sur les œufs de Lamproie. Mais il se trompe quand il 

 qualifie d'accidentels des résultats qui étaient très réguliers. Ma méthode 

 (arrêt de la segmentation dans une solution hypertonique, et séparation des 

 blastomères au retour dans l'eau ordinaire) rappelle assez celle que Driesch 

 appliqua en 1906 aux œufs d'Oursins (report des œufs fécondés dans l'eau 

 de mer étendue). Des pontes anormales m'ayant mis en présence d'une 

 large blastotomie spontanée, j'étais conduit par une idée théorique à la blasto- 

 tomie expérimentale. Les segments isolés me donnaient régulièrement autant 

 d'ébauches distinctes, et dans le cas de deux blastomères à peu près égaux, 

 l'évolution complète de larves jumelles]. — E. Bataillon. 



Stockard (Ch. R.). — Développement de poissons anormaux cyclopéens, 

 produits ariificielleme'it. — Les œufs de certaines espèces de poissons (Fun- 

 didus helerociitus), traités par des sels de magnésium en dissolution dans 

 l'eau de mer, fournissent un grand pourcentage d'embryons à un seul œil. 

 On obtient le même résultat, en plongeant l'œuf dans le.sdites solutions lors- 

 qu'il s'est divisé en quatre cellules. Ces embryons cyclopéens sont en tout 



