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par lequel passent les tentacules et le bourgeon tout entier ; la surface in- 

 terne est devenue alors la paroi externe. Jusqu'alors le Po/?//7odmm possédait 

 donc un endoderme externe, pouvant digérer le vitellus qu'il entourait de 

 toute part; et l'on a là un exemple de l'adaptation de l'organisme à des con- 

 ditions de vie particulières. Après la ponte des œufs d'Esturgeon, le Poly- 

 podium déchire leur coque et sort dans l'eau ; quelque temps après le stolon 

 se détruit et met en liberté les polypes dont la bouche correspond au point 

 de fixation du bourgeon et l'hypostome au pédicule de ce bourgeon. Les po- 

 lypes sont richement pourvus de substances nutritives, le vitellus de 

 l'œuf ayant rempli mécaniquement la cavité centrale du parasite, pendant 

 le processus de l'évagination ; c'est donc toujours le même feuillet (endo- 

 derme) qui joue un rôle dans l'assimilation sans que jamais Fectoderme y 

 participe. La division de la forme libre se fait comme Ussow l'a indiqué et 

 donne troisgénérationsde polypes et jamais on n'a observé de formes sexuées. 

 Outre l'ectoderme et l'endoderme il existe une couche de mésoglée dans 

 les tentacules et l'hypostome. et, en ce dernier point, on y voit des cellules 

 analogues à des cellules-œufs qui pendant la contraction de l'hypostome nagent 

 librement, ce qui indique pour la mésoglée une consistance assez fluide. 

 Dans l'ectoderme existent deux sortes de cellules urticantes dont les petites, 

 outre leur rôle protecteur, auraient un rôle tactile. L'endoderme ne montre 

 rien de particulier, sauf que pendant la vie parasitaire, où il est externe, il 

 ne possède pas de fouets vibratiles; il s'en développe un par cellule après 

 le passage à la vie libre, quand l'endoderme est devenu interne (phé- 

 nomène adaptatif). L'endoderme des tentacules n'est pas creux, mais forme 

 un cordon plein avec deux rangées de cellules irrégulières, qui envoient de 

 longs et fins prolongements dans la mésoglée. Ce qu'il y a de particulier, 

 c'est que les muscles et le système nerveux se trouvent sous la lamelle de 

 soutien du côté endodermique; les muscles sont formés de fibres longitu- 

 dinales. La situation de ces deux tissus est tout à fait exceptionnelle; chez 

 les autres Hydro'ides le système musculaire, s'il est endodermique, com- 

 prend des fibres annulaires ; quant au système nerveux, on le rencontre 

 soit dans les deux feuillets, soit dans l'ectoderme seul, mais jamais dans 

 l'endoderme seulement. Ces particularités sont dues, d'après L.. au renver- 

 sement de la position des feuillets pendant la vie parasitaire. En admettant 

 que l'épithélium externe du corps soit chargé de développer la couche mus- 

 culaire longitudinale et le système nerveux, comme c'est le cas chez les 

 Hydro'ides, il paraît clair que l'endoderme du Poli/podium qui formait au 

 moment du développement des muscles et du système nerveux la couche 

 externe du corps usurpe les fonctions de l'ectoderme en produisant des 

 tissus qui sont habituellement d'origine ectodermique. — Armand Billard. 



Krauss (Fr.). — Le cartilage chordal chez les Urodèles. — Le cartilage 

 chordal des Urodèles se constitue aussi bien aux dépens des cellules épithé- 

 liales que des cellules vacuolisées de la chorde. La chorde se transforme en 

 cartilage dans les segments situés en face des vertèbres, avant que la trans- 

 formation n'apparaisse dans les segments intervertébraux. Les cellules épi- 

 théliales de la chorde produisent seulement la partie périphérique du carti- 

 lage chordal. Pendant qu'elles se différencient en filaments, elles se multiplient 

 assez activement. L'endoplasme des cellules vacuolisées de la chorde produit 

 dans les vacuoles une substance colloïde dans laquelle se forment des gouttes 

 et des réseaux dont les réactions sont celles du chondromuco'ide. La chorde, 

 bien qu'elle soit un organe entodermique et épithélial, a bien plus d'analogie 

 avec le mésoderme qu'avec les autres formations .épithéliales. K. la classe 



