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surtout quand la concentration est forte (1 : 100.000 à 1 : 4.000.000). L'effet 

 de la myosténine sur le cœur isolé se vérifie même quand le cœur est fati- 

 gué. Le contact du sang artériel du lapin n'annule pas l'action de la myo- 

 sténine sur le cœur isolé. — M. Boubier. 



Pachon. — Sur Vintersystole du cœur : son existence chez le chien. — Chez 

 le chien, la systole auriculaire est un phénomène nettement séparé de la sy- 

 stole ventriculaire et absolument achevé quand entre enjeu l'activité ventri- 

 culaire. Pcstérieurement à la systole auriculaire, quand elle est inscrite sur 

 le tracé de pression intra-ventriculaire, celui-ci présente une augmentation 

 de pression absolument différenciée qui précède immédiatement le début de 

 la grande pulsation ventriculaire et correspond nettement à l'intersystole de 

 Chadveau. Ces systole et intersystole sont deux phénomènes distincts et suc- 

 cessifs. — Quand, par excitation du vago-sympathique par exemple, on vient 

 à produire de la dissociation auriculo-ventriculaire, on peut voir sur le tracé 

 de pression intra-ventriculaire, la disparition de l'intersystole en l'absence de 

 l'activité du ventricule et malgré la persistance du fonctionnement de 

 l'oreillette. L'intersystole est donc bien d'origine ventriculaire. L'intersystole 

 peut être considérée comme un temps de préparation valvulaire à l'effort que 

 les valvules auriculo-ventriculaires vont avoir à soutenir contre la poussée 

 brusque du sang, au moment de la systole des ventricules. — J. Gautrelet. 



Wakelin Barratt (J. O.) et "Warrington Yorke. — Méthode pour Véva- 

 lualion du volume total du sang contenu dans le corps vivant. — La méthode 

 consiste : 1° à évaluer les proportions relatives en volume des globules et du 

 plasma; 2" à injecter une quantité connue d'hémoglobine dissoute dans le 

 sang, et à déterminer le degré d'hémoglobinémie résultant, ce qui permet de 

 calculer la quantité de plasma. C'est-à-dire qu'on détermine le pourcentage, 

 en volume, du plasma du sang (A), puis le volume total du plasma du corps 



(B). Le volume total du sang est -^ X 100. 



La première opération consiste à mélanger 0,20 ce. d'une solution à 1 % 

 d'oxalate de potassium dans une cap.sule en verre avec environ un centimè- 

 tre cube de sang. On mesure avec soin le volume du mélange et on fait la 

 détermination hémocritique, d'où se déduit le pourcentage du plasma dans 

 le sang. 



La seconde opération consiste à préparer une solution d'hémoglobine, le 

 plus souvent au moyen des hématies de l'animal même : on prend un cer- 

 tain volume de sang dans une veine, et on ajoute l'oxalate ; après quoi l'on 

 centrifuge et on isole le plasma, tandis qu'on ajoute de l'eau distillée aux 

 globules pour laquer. On ajoute du chlorure de sodium à ceux-ci pour faire 

 une solution à 0,85 % et on centrifuge pour séparer les restes des hématies : 

 On détermine la force de la solution en en comparant une partie diluée, à 

 une solution titrée. Un volume mesuré de la solution, correspondant à un vo- 

 lume connu des hématies, est alors injecté dans une veine. Puis on prélève 

 un peu de sang du côté opposé du corps, on y ajoute une quantité connue de 

 solution d'oxalate à 1 % ; on centrifuge et on détermine le pourcentage de 

 . rhémoglobine dissoute. Connaissant C, la quantité d'hémoglobine injectée, 



D, le pourcentage de l'hémoglobine du plasma après injection, on obtient 



Q 



E, la quantité totale de plasma après injection par la formule E = ^^ X 100. 

 Au résultat on enlève la quantité de liquide injecté et on ajoute la quantité 



