XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE. 271 



a) Marschle-wski (L.). — Etude de la chlorophylle el de ses dérinés. III. 

 — Traitée par les acides et par les alcalis, la chlorophylle donne naissance à 

 deux séries de produits dérivés fort différents les uns des autres : 1° les chlo- 

 ropht/llanes qui conduisent à la phyllocyanine et à la phylloxanthine; 

 2° Valcachlorophylle d'où dérive la phyllotaonine. Tandis que les premiers 

 sont privés de magnésium, ce métal persiste dans les dérivés alcalins. 



Traitée par Zn (OH») et acide carbonique, la solution alcoolique de chloro- 

 phyllane donne une combinaison métallique, d'un beau vert, dans laquelle 

 le zinc joue le rôle du manganèse dans l'alcachlorophylle, et dont le spectre 

 d'absorption présente une remarquable analogie avec celui de cette dernière 

 substance. Traitée par l'acide chlorhydrique concentré, la « Zinkchlorophylle » 

 donne naissance à la phyllotaonine. Ainsi se trouve réalisée aisément, grâce 

 à ce nouveau corps, la transformation des dérivés acides de la chlorophylle 

 en dérivés alcalins, ce qui jusqu'ici n'avait été obtenu qu'avec de grandes 

 difficultés par E. Schunck. — P. Jaccard. 



6) Marschlewski(L..). — Études sur la chlorophylle. IV. — (Analysé avec 

 le suivant.) 



Malarski (H.) et Marschle^vski (L.). — Sur la combinaison du zinc avec 

 la chloropliylle et avec la prophyllolaonine. — Les combinaisons obtenues par 

 M. par l'action de Zn (OH s) + CO» sur la chlorophyllane et désignées par 

 lui sous le nom de « Zinkchlorophylle » présentent la réaction typique de 

 Krauss et un spectre très semblable à celui de la chlorophylle. 



La chlorophyllane elle-même est constituée par deux substances différentes 

 dont l'une, « l'allochlorophyllane », réagit vis-à-vis du Zn plus lentement que 

 l'autre et traitée par HCl conc. donne naissance principalement à la phyl- 

 loxanthine. 



Les « zinkchlorophylles » se comportent vis-à-vis des alcalis exactement 

 comme la chlorophylle naturelle. Le rôle du CO- dans leur formation est 

 encore difficile à expliquer. — P. Jaccard. 



c) Marschlevyski iL.). — Eludes sur la chlorophylle. V. — (Analysé avec 

 le suivant.) 



Barabasz (L.) et Marschle-wski (L.). — Preuve définHirede l'identité du 

 rhJornphyUpyrrol et de Vhémopyrrol. — Aux nombreuses analogies relevées 

 jusqu'ici dans la composition chimique de la substance colorante des feuilles 

 vertes et dans celle du sang, M. et B. ajoutent celle de leurs composés pyr- 

 roliques qui sont identiques, ce qui, d'après eux, établit une preuve défini- 

 tive de la grande parenté chimique de la chlorophylle et de l'hémine. — 

 P. Jaccard. 



a) Combes (R.). — Production d'anthocyane sous Finfluence de la dècorti- 

 cation annulaire. — Les incisions omnalaires en provoquant l'accumulation 

 de composés hydrocarbonés dans les sommets des rameaux décortiqués, dé- 

 terminent la production d'anthocyane dans les feuilles insérées dans ces 

 régions. — F. Péchoutre. 



Grave (V.). — Etudes sur ranlhocyatie(2'^'' partie). — Le suc coloré d'Althea 

 •osea peut être décomposé en deux constituants se distinguant par leur cou- 

 leur et leur réaction; l'un est soluble dans l'eau, l'autre dans l'alcool absolu. 

 Le premier est un glucoside, le second qui dérive du premier a pour for- 



