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faible pour les radiations faiblement réfrangibles ; elle augmente du côté des 

 radiations fortement réfrangibles, d'abord lentement, puis brusquement 

 (entre le jaune et le vert pour Phycomyces, entre le vert et le bleu pour Avenn), 

 pour atteindre son maximum avant le violet (dans le bleu, pour Phycomyces ; 

 dans l'indigo, pour Avena). Les données contradictoires que l'on trouve à 

 cet égard dans la littérature sont dues à une fausse méthode basée sur le 

 choix des temps de réaction pour la mesure de la sensibilité. B. a construit, 

 d'après les données précédentes, pour la sensibilité de l'œil à la lumière, 

 une courbe qui présente une grande ressemblance avec les courbes d'Avena 

 et de Phycomyces. Au point de vue de la méthode, il est intéressant de si- 

 gnaler d'après l'auteur que, dans ces recherches, il est facile d'éviter les 

 courbures phototropiques étrangères produites par l'éclairement durant le 

 montage et le contrôle de l'expérience en employant la lumière rouge, mais 

 non la lumière jaune. En ce qui concerne les relations entre l'intensité et 

 la durée, B. a établi ce fait important qu'en employant une lumière très 

 intense, on obtient une courbure positive, si la durée d'éclairement a été 

 très courte. D'où l'on peut conclure avec raison que chaque intensité lumi- 

 neuse peut produire un phototropisme positif et que pour l'intensité de la 

 réaction et son sens (positif ou négatif) ce n'est pas l'intensité mais la quan- 

 tité de lumière qui est déterminante. Si l'on porte à la lumière un Phyco- 

 myces, la manière dont il réagit dépend de la quantité de lumière ; si cette 

 quantité dépasse le seuil de l'excitation, il se produit une courbure positive. 

 Si la quantité de lumière augmente encore, la réaction croit; si la quantité 

 de lumière devient beaucoup plus grande, la réaction diminue et finalement 

 se transforme en courbure négative. L'auteur cherche à expliquer les rela- 

 tions entre les phénomènes positifs et négatifs produit par diverses quantités 

 de lumière sur un même objet. Il admet que l'éclairement par de faibles 

 intensités de lumière a deux influences sur les plantes, qui dépendent toutes 

 deux des quantités d'énergie, d'abord une influence positive et ensuite une 

 influence négative qui se manifeste plus tard et plus lentement. La pre- 

 mière influence est produite au maximum par de faibles quantités de lu- 

 mière, la seconde par de plus grandes quantités. Si l'on éclaire longtemps, 

 avec une faible lumière, la courbure positive se produit, avant que l'influence 

 négative se manifeste; avec une forte intensité lumineuse, au contraire, la 

 courbure négative se produit aussitôt et la courbure positive est empêchée. 

 La chapitre final est consacré à des considérations théoriques sur la signi- 

 fication des processus d'excitation et des discussions sur la convenance des 

 termes, temps de présentation et temps de réaction et de la loi de Weber. 

 D'après l'auteur, tous les phénomènes étudiés ci-dessus concordent avec l'exis- 

 tence d'un système photochimique ; les phototropismes et, d'une manière 

 générale, les tropismes provoqués sont des processus qui ont leurs analogues 

 dans des phénomènes plus simples et que l'on peut expliquer sans faire 

 intervenir un facteur aussi compliqué que le protoplasme avec ses propriétés 

 inconnues. — F. Péchouïre. 



Lepeschkin CW. W.). — Sur la connaissance du mécanisme des variations 

 des )iio(ivemenls photonastiques et l'influence du changement d'éclairement 

 sur la membrane plasmatique. — L'auteur utilise, comme matériaux d'étude, 

 les feuilles de Desmodium gyrans, de Phaseolus, Mimosa pudica. Il examine, 

 en premier lieu, la question des changements d'expansion de l'articulation 

 de la feuille sous l'influence de variations d'éclairement et il trouve que ces 

 dernières provoquent un changement d'expansion de même sens dans les 

 deux moitiés antagonistes de l'articulation des plantes qui présentent des 



