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mouvements photonastiques. Puis il montre que la variation de dimensions 

 des moitiés articulaires, à la suite d"un changement d'éclairement, ne peut 

 être causée que par un changement de turgescence. 



Par une première méthode, il détermine la quantité de substance qui sort, 

 par exosmose d'un gramme, de l'articulation. Cette quantité est une demi-fois 

 plus grande à la lumière qu'à l'obscurité {Phaseoliis multifloriis). Le principe 

 de la deuxième méthode consiste à déterminer la concentration du suc cel- 

 lulaire à la lumière et à l'obscurité, en plaçant des coupes de l'articulation 

 dans diverses solutions plasmolysantes d'azotale de potassium, différant les 

 unes des autres de 0,2 %. L'action s'exerce pendant 25 minutes, puis 60 et 

 95 minutes. 11 mesure la diminution de volume de la cellule. Enfin, dans 

 une troisième méthode, les coupes n'intéressaient qu'une moitié de l'articu- 

 lation, l'autre restant d'abord intacte. Parmi les premières, les unes servaient 

 à déterminer la concentration du suc cellulaire par l'azotate de potassium, 

 la plupart le coefficient isotonique du même sel à la lumière diffuse. Après 

 diverses manipulations, les moitiés restées intactes étaient débitées en 

 coupes qui servaient aussi à mesurer les grandeurs précédentes, mais cette 

 fois, à l'obscurité. Ces méthodes conduisent au même résultat, à savoir qu'à 

 l'obscurité il y a diminution de la perméabilité de la membrane plasmatique 

 pour les substances dissoutes et que là réside la cause initiale des variations 

 de turgescence observées. 



Cette propriété n'est pas, du reste, spéciale à la membrane plasmatique 

 des cellules de l'articulation pétiolaire, mais c'est un phénomène général 

 que l'auteur retrouve aussi bien dans les cellules épidermiques de Trade- 

 scaîitia que dans les éléments des Spirogi/ra. 



Quelles sont les causes des courbures photonastiques? Après avoir discuté 

 les observations et les opinions des auteurs à ce sujet, L. trouve que le mou- 

 vement de la feuille, à la suite de mise à l'obscurité, est la conséquence d'une 

 perméabilité inégale, pour les substances dissoutes dans les cellules, des moi- 

 tiés supérieures et des moitiés inférieures de l'articulation. Chez Mimosa 

 pudica, par exemple, cette perméabilité est beaucoup plus grande dans les 

 premières que dans les secondes, ce qui produit une augmentation de tur- 

 gescence beaucoup plus rapidement dans la moitié supérieure de l'articula- 

 tion que dans la moitié inférieure. 



La dernière partie est consacrée à l'étude de l'influence de la pesanteur 

 sur les mouvements photonastiques. L. conclut que la dorsiventralité phy- 

 siologique de l'articulation est causée par la directioii de la pesanteur. — 

 M. Gard. 



Wâchter ("W.). — Observations sur les mouvements des feuilles de Mijrio- 

 phylluûi proserpinacoides. — Pendant le jour, les feuilles adultes de Myrio- 

 phyllum proserpinacoides forment a\ec la tige un angle de 20" à 90'^ Le 

 soir, quelques-unes se redressent et s'appliquent intimement contre la tige, 

 tandis que les plus âgées conservent leur position diurne ou ne se déplacent 

 que faiblement. Or, en décapitant la tige de cette plante, l'auteur a observé 

 que les mouvements foliaires augmentaient considérablement d'amplitude 

 et que les feuilles âgées, qui avaient perdu la propriété de se mouvoir, ré- 

 cupéraient cette propriété. — A. de Puymaly. 



Linsbauer (K.) et "Vouk (V.). — Sur la connaissance de l'héliotropisme 

 des racines. — Les radicules de Raphanus et de Sinapis sont négativement 

 héliotropiques; or, elles deviennent positivement héliotropiques lorsqu'on 

 les soumet à l'influence d'une lumière tombant unilatéralement et de faible 



