XVII. — ORIGINE DES ESPECES. 363 



doute le résultat d'une habitude prise dans l'estomac de leur hôte oîi ils ne 

 peuvent guère se mouvoir autrement). 



Parav. cardii est hermaphrodite et vivipare; la ponte dure toute l'année 

 (il en est d'ailleurs ainsi chez la plupart des Rhabdocœles marins, tandis que 

 chez beaucoup d'espèces d'eau douce tous les individus arrivent à peu près 

 en même temps à la fin de leur cycle et meurent; de sorte que pendant une 

 partie de l'automne ou de l'hiver l'espèce n'est plus représentée que par les 

 cocons ou par des jeunes qui ne sont pas encore arrivés à maturité sexuelle). 

 L'éclosion a lieu dans le corps de l'adulte; les jeunes arrivent dans l'estomac 

 du Cardium en perforant les téguments maternels vers la région postérieure 

 du corps; les téguments se cicatrisent très rapidement. Chaque individu 

 donne une moyenne de 24 à 30 cocons qui correspondent à 60, 70 embryons ; 

 mais H. estime que des exemplaires peuvent donner jusqu'à 80 cocons. De 

 l'estomac du Cardium, les jeunes gagnent l'intestin qu'ils mettent de 3 à 

 4 jours à traverser; finalement ils sont expulsés par le siphon anal. H. fait 

 remarquer que Maupas (1900) et Conte (1902) ont établi expérimentalement 

 que Rhabdilis leres, fih. monohyslera et Diplogasler lungicauda sont ovipares 

 ou vivipares suivant qu'ils reçoivent une alimentation riche ou une alimenta- 

 tion insuffisante [XVI] ; or, contrairement à ce que l'on pourrait entendre 

 d'après ces faits, Parav. cardii est vivipare. 



Quand les jeunes sont expulsés au dehors, tous les organes sont développés 

 et les organes mâles sont en plein fonctionnement (hermaphrodisme prot- 

 andre; cependant les testicules ne s'atrophient pas quand les organes fe- 

 melles entrent en fonction, ils produisent des spermatozoïdes pendant toute 

 la vie), ils rampent lentement sur le fond des cuvettes et peuvent vivre dans 

 l'eau de mer pendant quelques jours. Les jeunes ont donc bien une période 

 dévie libre (ce fait explique le grand nombre de Cardium parasites dans une 

 même localité et la présence d'yeux chez l'endoparasite). 



L'accouplement se fait normalement dans l'intestin de l'hôte (peut-être 

 aussi pendant la phase de liberté) ; les jeunes étudiés par H. et sortis spon- 

 tanément de l'intestin présentaient des spermatozoïdes dans l'atrium ; chez 

 quelques-uns l'auteur a même observé un commencement de formation de 

 cocons. Une serait pas impossible qu'il y eût des autofécondations succédant 

 à un accouplement croisé. C'est après l'accouplement que le parasite pénètre 

 chez son hôte et une fois installé il achève son cycle sans émigrer de nou- 

 veau. 



H. fait suivre ces considérations «sur la biologie du parasite de deux cha- 

 pitres importants : l'organisation et l'embryogénie. 



Organisation. H. étudie successivement les téguments et le tissu conjonctif, 

 l'appareil digestif, la rénovation du syncytium intestinal, l'excréiion (l'intestin 

 joue un rôle), le système nerveux et les organes des sens (présence d'yeux), 

 les organes reproducteurs (à noter que les lécithogènes, à. un stade de leur 

 évolution, présentent dans le voisinage du noyau 6 à 10 granulations qui 

 offrent de grandes analogies avec les mitochondres). 



Embrgogénie. L'ectolécithe : déjà pendant la formation du cocon, la plu- 

 part des cellules lécithofères avaient perdu leur membrane d'enveloppe; 

 bientôt elles se fusionnent et forment un ectolécithe qui finalement est con- 

 stitué par une masse granuleuse se colorant comme le cytoplasme et qui tient 

 en suspension les noyaux et les granulations ergastoplasmiques des cellules 

 lécithofères. L'évolution des noyaux vitellins est intéressante au double point 

 de vue embryologique et cytologique ; elle nous montre un ancien noyau 

 glandulaire devenant un noyau de cellule de revêtement. En effet, dès le 

 stade 3 ou 4. la masse vitelline se divise en deux parties : une qui se dispose 



