414 L'ANNEE BIOLOGIQUE. 



D'après les recherches de l'auteur les fibres conductrices de la douleur se 

 rendent de la racine postérieure dans la corne postérieure remontent à 

 une hauteur de 2-8 segments et, après une interruption dans les cellules 

 ganglionnaires de la corne postérieure, se croisent et passent de l'autre côté 

 de la moelle; de là elles remontent dans le faisceau de Gowers jusqu'au 

 cerveau (voies des sensations douloureuses conscientes) ou bien jusqu'au 

 cervelet et jusqu'à Tolive inférieure (voies de transmission des réflexes 

 algésiques). Les voies de conduction des sensations thermiques parcourent 

 un trajet analogue à celles des voies pour la douleur. Les fibres de la sensi- 

 bilité tactile remontent dans le faisceau postérieur homo-latéral et se croi- 

 sent probablement plus haut dans l'axe spinal. Les voies conductrices des 

 sensations d'attitudes et des mouvements pénètrent dans la corne posté- 

 rieure et se rendent à la zone cellulaire des colonnes de Clarke. — M. Men- 



DELSSOHiN. 



TretjakofF. — Le système nerveux de l'ammocète [XIII, 1°,y; XVII, d). — 

 La moelle de l'ammocète présente plusieurs points de ressemblance avec celle 

 des invertébrés, elle ressemble plus particulièrement à celle de VAmphioxus. 

 On sait que Kolstek avait trouvé chez les poissons une disposition métamérique 

 des groupes de cellules des cornes antérieures et à un moindre degré de celles 

 des cornes postérieures. On a décrit dans la moelle des vertébrés supérieurs 

 une pareille métamérie. Rien de semblable dans la moelle de l'ammocète 

 dont la structure est parfaitement homogène. T. attribue à ce fait une 

 grande valeur phylogénétique et prétend que la métamérie de la moelle des 

 vertébrés est secondaire. Le bulbe de l'ammocète présente d'ailleurs une 

 métamérie qui est évidemment secondaire comme le montre la comparaison 

 avec la moelle. 



T. a fait une analyse soignée des associations de cellules dans le cerveau, 

 ce qui lui a servi à en distinguer les diverses zones. Il n'a pas observé de 

 métamérie marquée, sauf dans le groupement des noyaux moteurs des 

 nerfs crâniens, mais c'est une métamérie secondaire. — C. Cha.mpv. 



Jonescu (C. N.). — Recherches comparées sur le cerveau de V Abeille. — 

 Après un court résumé historique de la question, l'auteur décrit, d'après ses 

 recherches personnelles, la structure histologique du cerveau de l'abeille. 

 Avec d'autres auteurs qui se sont occupés de la question (Dujardin, Vial- 

 LANES, Leydig, Kenyon, etc.), il admet que le système nerveux central de 

 l'abeille se compose de deux ganglions : le cerveau, dorsocerebrum, et le 

 ventrocerebrum. Le cerveau est situé dans la cavité de la tête et peut être 

 divisé en protocerebrum, deutocerebrum et tritocerebrum. La situation du 

 cerveau dans la tète varie suivant la sorte de l'abeille : très en avant chez 

 les mâles, le cerveau occupe la place du milieu chez la reine et tout à fait 

 en arrière chez l'ouvrière. On distingue dans le protocerebrum les lobes pro- 

 tocérébraux, les corps pédoncules considérés depuis Dujardin comme les 

 organes de l'intelligence chez les abeilles, les corps centraux avec leurs 

 tubercules, le pont des lobes protocérébraux et les lobes optiques avec la 

 couche des fibres postrétiniennes et la lame ganglionnaire. Dans le deuto- 

 cerebrum l'auteur décrit, après Vialannes du reste, deux renflements an- 

 tennaires : le lobe olfactif et la masse dorsale. C'est dans ces renflements 

 que les nerfs antennaires moteurs et sensitifs prennent leur origine. Au 

 moyen d'un faisceau de fibres associatives le lobe olfactif communique avec 

 le protocerebrum. Ce rapport anatomique détermine les corrélations fonc- 

 tionnelles entre le lobe optique et les nerfs antennaires. Le tritocerebrum 



