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placer sans modification ou se transformer au cours de leur migration. — 



A. GUIEYSSE-PÉLISSIER. 



c) Marinesco (G.). — Morphologie et signification des massues terminales. 

 — La structure des boutons, boules et massues terminales dépend de la 

 constitution des axones dont ils proviennent. A ce point de vue, on peut dis- 

 tinguer : 1° des axones larges h neurofibrilles fines, à réseau peu évident, à 

 substance interfibrillaire abondante ; 2° des axones plus minces à neurofi- 

 brilles plus épaisses, sans réseau, à substance interfibrillaire moindre. Les 

 massues des cylindraxes du premier type ont des neurofibrilles et un réseau 

 peu visible et une abondante substance interfibrillaire ; celles du second 

 type ont les caractères des axones dont elles dépendent. Certaines boules 

 énormes ont des neurofibrilles disposées différemment au centre et à la pé- 

 riphérie : longues à la surface, en feutrage irrégulier à travées courtes au 

 centre ou inversement. Certaines massues émettent des expansions soit la- 

 térales, soit terminales, quand elles contiennent encore des neurofibrilles. 

 Ces boules et massues terminales sont souvent la terminaison de fibres en 

 régénérescence, mais elles peuvent également avoir une signification diffé- 

 rente. L'observation de Bethe qu'elles s'entourent parfois de myéline prou- 

 verait qu'elles sont dues à des obstacles mécaniques. Leurs mouvements ne 

 sont pas vraiment amiboïdes, mais plutôt dus à dps tropismes régis par des 

 réactions chimiques ou électriques. Peut-être sont-elles en rapport avec le 

 degré de vitalité de la cellule dont elles proviennent. Quand la régénérescence 

 a lieu rapidement, les boules sont rares et petites ; au contraire, chez l'a- 

 dulte et surtout quand la régénérescence est ralentie ou rencontre des ob- 

 stacles, les boules sont nombreuses, volumineuses, à exoplasma abondant. 

 Leur production dépend donc de la vitalité de la cellule d'origine et de la 

 force chimiotactique de régénérescence ; elles peuvent également être dues 

 à un arrêt définitif de l'allongement de la fibre. — R. Legendre. 



Rainer (F. J.). — Sur l'existence d'un type géant de corpuscule de Pacini. 



— Dans le tissu rétropéritonéal, dans la zone adventice des veines, existent 

 de gros corpuscules atteignant 4™™; la plupart sont lenticulaires et ont 2 à 

 3mm sur 1 à 2'""^; ils sont transparents, avec un filament central opaque à 

 massue interne. Ils sont souvent disposés par groupes (de 6 par exemple 

 alignés parallèlement) ou en placards (de 1 1 par exemple étalés en une seule 

 couche). — R. Legendre. 



Regaud (Cl.). — Sur un procédé de coloration de la myéline des fibres 

 nerveuses périphériques et sur certaines analogies de réactions micro-chi- 

 miques de la myéline avec les mitochondries. — Ce procédé est celui de 

 R. pour les mitochondries. La gaîne de myéline des fibres est colorée 

 en noir, sauf celle des fibres des ganglions spinaux du chien qui ne montre 

 que le réseau de neurokératine d'EwALD et KiiHNE. Le fait que la myéline se 

 colore comme les mitochondries est en faveur de l'hypothèse que celle.s-ci 

 sont formées d'un support protoplasmique et d'une matière grasse; toute- 

 fois elles ne sont pas identiques puisque l'acide osmique colore la myéline 

 et non les mitochondries. — R. Legendre. 



e) Nageotte (J.). — Mitochondries et ne^irokéraline de la gaine de myéline. 



— Dans la gaîne de myéline des fibres du système nerveux central et des nerfs 

 périphériques existent des bâtonnets granuleux et des grains isolés apparte- 

 nant certainement à la catégorie des mitochondries. Les mitochondries de la 



