Die Einwirkung von Jod auf Thiosinnamin verlauft ebenso 

 abgerundet, wie die von Brom, welche vom Verf. friiher (Sitzungs- 

 berichte Bd. 54) beschrieben wurde. Das diirch Addition ent- 

 stehende Product ist Thiosinnamindijodiir, das leicht aus 

 Wasser oder Alkohol in grossen Krystallgruppen anschiesst und 

 dessen Constitution analog der des Dibromid's ausgedriickt wer- 

 den muss: 



€S €9 



j J)NJ 



Thiosinnamin Dijodiir 



indem das eine Jodatom leicht durch Chlorsilber eliminirt werden 

 kann, wahrend das zweite erst nach Zerstorung des ganzen Mo- 

 leciils nachweisbar ist* Wird die erwahnte Einwirkung von 

 AgCl vorgenommen, so resultirt ein neuer Korper, das ebenfalls 

 gut krystallisirende Thiosinnaminj o dochloriir. 



Nimmt man statt Chlorsilber Cyansilber, so erhalt man eine 

 Verbindung von Thiosinnamin jodocyaniir mit Cyansilber. 



Das additionelle Verbindungsvermogen, welches das Thio- 

 sinnamin zu den Wasserstoffsauren, zu Br2 , J2 zu Br CI und J 01 

 zeigt, dehnt sich auch noch auf andere Korper des Typus 1 : 1 

 aus, namlich auf die Jodide der monaffinen Alkoholradicale. 

 Solche Verbindungen werden von Jodathyl und Jodamyl in der 

 Abhandlung beschrieben werden, von denen namentlich die er- 

 stere in schonen grossen wasserhellen Krystallen auftritt. Auch 

 sie verhalten sich wie Ammoniumjodide, 



Interessante Korper gibt die Einwirkung von Cyan als Gas 

 auf Thiosinnamin in alkoholischer Losung. Auch hier tritt ein 

 Moleciil Cyan ein, unter Bildung von Thiosinnamindicyaniir 



e,H, N,s.(eN), = e,H3NtS 



das nach dreimaligem Umkrystallisiren aus heissem Alkohol 

 kleine sechsseitige Blattchen darstellt, die goldgelb sind mit einem 

 Stich in's Bronzefarbige. 



Verdiinnte heisse Schwefelsaure wirkt auf das Dicyaniir ein, 

 indem sich (NH)2 fur Gq austauscht, unter Bildung von Ammo- 

 niumsulfat und einem neuen Korper Gq Hq Ng SGg? ^^^ ^^ sehr 

 schonen, grossen, aus zolllangen citrongelben Nadeln gebildeten 

 Krystallgruppen (aus heissem Wasser) anschiesst. Die ohne 

 Nebenproduct ablaufende Reaction, welche durch das Schema: 



