83 



eoHsN.s + 2H,e + SH,04 = e.H.N.se^ + (NHj^se, 



ausgedriickt wird, erinnert an die von Simpson bei der Ein- 

 wirkiing von Kali auf die Cyanide der diaffinen Alkoholradicale 

 aufgefundene Synthese, wobei fiir je ein Cyan ein Carbonyl in 

 das Reactionsproduct tritt. In obigem Korper €g Hg N^ SGg 

 sind jedoch die beiden €0 zu Oxalyl Cq Oq condensirt und der- 

 selbe ist daher Oxalylthiosinnamin oder Oxalylsulfocar- 

 bonylallylharnstoff: 



€, e,)N 



€S 



wie aus folgender ganz glatt ablaufender Zerlegung hervorgeht. 

 Lasst man Baritwasser auf ihn einwirken, so setzt sich ein rei- 

 cher weisser Niederschlag von reinem Bariumoxalat ab, wahrend 

 das davon getrennte durch £Q^ vom iiberschiissigen Barit be- 

 freite Filtrat beim Eindampfen eine Krystallisation von Thiosin- 

 namin gibt : 



€, 0„)N €,02) H,)N 



€S; + ©a Ho 02= Ba 02 + €S 



CgH^.HJN ) €3H5.H)N 



Ware das Radical C, 0o gegeniiber C S das kraftiger wider- 

 stehende, so miisste der Korper nicht als Harnstoff, sondern 

 als Oxamid iind zwar als Sulfocarbonylallyloxamid auf- 

 gefasst werden. Dies ist der Fall bei der, so weit dem Verf. 

 bekannt, einzigen in der Literatur verzeichneten analogen Reac- 

 tion des Cyananylins (Hofmann Annal. Chem. 66 u. 73), welches 

 mit heissen wassrigen Sanren die Oxamide des Phenyls gibt. 



Silbernitrat verwandelt der Oxalylsnlfocarbonylallylharnstoff 

 in Oxalylallylharnstoff und diesen in Silberoxalat und Al- 

 ly Iharn s toff. 



Mit der krystallographischen Untersuchung mehrerer hier 

 erwahnten Substanzen ist Herr Prof. Ritter von Zepharovich 

 beschaftigt. 



Herr Franz Kogelmann in Graz iibersendet eine fiir die 

 Sitzungsberichte bestimmte Abhandlung unter dem Titel : „Neues 

 Elektroskop". 



Die dem Bohnenberger-Fechner'schen Saulenelektro- 

 skope zu Grunde liegende vorziigliche Idee: ein leicht beweg- 

 licher Korper zwischen zwei gleichstarken entgegengesetzt gela- 



