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dieselbe Stelle des Moleciils einzafiihren, die frliher vom Chlor 

 eiDgenommen wiirde. 



Chlorathyl, mit cone. Jodwasserstoffsaure a 1.9 in Glas- 

 rohren eingeschmolzen und auf 130^ erhitzt^ wird sehr leicht und 

 schnell angegriffen und in Jodathyl verwandelt. Umgekehrt, wenn 

 man Jodathyl mit gesiittigter Cblorwasserstoffsaure einschmilzt 

 und auf 130^ erliitzt, findet wohl audi eine Einvvirkung, aber nur 

 eine ausserst lan^same und unvollstandiace statt. 



Chloroform, mit cone. Jodwasserstoffsaure in Glasrohren 

 eingeschmolzen und auf 130° erhitzt, wird in Methylenjodiir 

 CHo J2 verwandelt, indem sich zugleieh freies Jod abscheidet. 

 Die Reaction ist leicht zu verstehen, wenn man sich erinnert, 

 dass nach Kekule die Jodiire bald mehr, bald minder leicht 

 von iaberschiissiger Jodwasserstoffsaure angegriffen und in Hy- 

 driire verwandelt werden. Man kann sich vorstellen, dass die 

 Reaction in fola^ender Weise vor sich seht: 



CHCI3 + 3HJ = CHJ3 +3HCI 

 CHJ3 -f- HJ=CH,J„ 4-2J 



Lieben hat ferner, um die allgemeine Anwendbarkeit der 

 Methode zu prlifen, Monochlorbenzol CgHgCl und Julin's Chlor- 

 kohlenstoff Cq Clg der Einwirkung von Jodwasserstoffsaure unter- 

 worfen. Beide Korper werden bei 130° nicht angegriffen. Erst 

 bei 230° — 250° erleidet das Monochlorbenzol eine Einwirkung; 

 man erhalt aber nicht das Jodiir, sondern das Hydriir, im vor- 

 liegenden Falle Benzol, als Product der Reaction. Wahrschein- 

 lich wird auch hier zunachst das Chlor durch Jod ersetzt, nur 

 dass bei der hohen Temperatur, die fiir diese Reaction erforder- 

 lich ist, das Jodiir nicht stabil ist, sondern sich mit Jodwasser- 

 stofisaure zu Hydriir und freiem Jod umsetzt. 



Fur die Umwandlung in Jodiire der Chlorverbindungen aus 

 der sogenannten aromatischen Reihe, wenigstens fiir den Fall, 

 wo das Chlor in dem Benzolkern enthalten ist, scheint daher die 

 Methode nicht anwendbar zu sein. Prof. Lieben behalt sich 

 noch das Studium der Einwirkung von Jodwasserstoffsaure auf 

 die beiden isomeren gechlorten Toluole vor. 



Herr Dr. Isidor Neumann, Privatdocent fiir Hautkrank- 

 heiten an der k. k. Universitat zu Wien, legt eine Abhandlung 

 vor, betitelt: 5,Beitrag zur Anatomic dcs Lichen exsudativus ruber.''' 



