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eigentlichen Nahrungsbestandteile betrifft, ausschliesslich mit che- 

 misch reinen Präparaten gearbeitet. Der Agar wurde während einer 

 Stunde in 0.5 prozentiger Essigsäure ausgezogen und nachher 

 wiederholt in destilliertem Wasser gewasschen ; Leitungswasser 

 habe ich niemals benutzt. Als Nahrungsmittel sind im Anfang 

 5 prozent Glykose (pro analysi) 0,5 prozent Pepton Merck, 

 0,05 prozent MgS04 (pro analysi) und eine Spur KNO3 (pro 

 analysi) gebraucht. 



Untersucht man diesen Nährboden macrochemisch auf Phos- 

 phor, mit der NEUMANN'schen Methode 1), so stellt sich heraus, das 

 dieser sorgfältig bereitete Boden nicht vollkommen phosphorfrei 

 ist, was hauptsächtlich von dem Pepton verursacht wird. Sobald 

 man nämlich als N, -Quelle statt des Peptons GlycocoU oder 

 Asparagin benutzt, bleibt nach der Zersetzung macrochemisch 

 die Phosphorreaktion aus ; auch in diesem letzteren Fall werden 

 aber microchemisch noch Spuren Phosphor angetroffen 2). 



Auf diesem sorgfältig met GlycocoU oder Asparagin bereiteten 

 Agarboden ist schon nach der zweiten Impfung am einer Malz- 

 agarkultur von Torula monosa s) nach wenigen Tagen keine ein- 

 zelne Zelle mit Volutin zu finden. Das Wachstum ist aber geringer 

 als in der phosphatfreien Peptonkultur und weil auch in dieser 

 letzteren höchstens eine volutinhaltende Zelle unter tausend 

 volutinfreien nachzuweisen ist, habe ich das Pepton Merck 

 für verschiedene Versuche benutzen können. Auch in dieser 

 phosphatfreien Peptonkultur ist immer noch die Vermehrungs- 

 fähigkeit geringer und das Wachstum weniger kräftig als auf dem 

 phosphathaltenden Nährboden. Es gelang mir nicht einen Nähr- 

 boden zu bereiten in welchem sich auch microchemisch kein 

 Phosphor nachweisen liess; es bleibt^ermutlich auf solchem Bo- 

 den, falls dieser zu bereiten ist, das Wachstum vollständig aus. 



In dieser Weise habe ich volutinfreie Kulturen von Ustilago 

 maydis, Torula monosa^), Saccharomyces cerevisiae und einer 

 Lactose-hefe 3) (ebenfalls eine Torula-art) bereitet. 



Nach Überimpfung auf einen phosphathaltenden Boden gelang 



1) Siehe Hoffe Seyler, Handbuch d. physiol. und pathol. ehem. Analyse, S. 359. 



2) Hierzu wurde ein Teil des Nährbodens verbrennt, die Asche in einen Tropfen 

 Salpetersäure auf ein Objekt-glas gebracht und unter dem Microscop reagiert. 



^) Über Torula monosa und Lactosehefe siehe KlüYVER. Biochem. Suikerbepa- 

 lingen, Inaug. Diss. Delft, 1914. S. 16 und S. 4. 



