tato, lavato perfettamente, fu introdotto nell'apparecchio di 

 Classen e fu decomposto con acido cloridrico. L'anidride carbo- 

 nica, messa cosi in libertà, fu fissata nella calce sodata. 



Anidride carbonica combinata: Fu determinata direttamente 

 col metodo seguente: In 250 ce. di acqua fu aggiunto un eccesso 



N . 



di soluzione di acido cloridrico r- , fu riscaldato sino a l'ebolli- 

 zione ed indi fu determinato 1' eccesso di acido con una solu- 



N 

 zione — di ammoniaca, avvalendosi come indicatore dell' ali- 

 zarina. 



Anidride carbonica semi-combinata: Questo valore fu deter- 

 minato col calcolo delle due precedenti determinazioni. 



Anidride solforica : Fu dosata a lo stato di solfato di bario 

 con le solite regole, precipitandolo con cloruro di bario da una 

 quantità nota di acqua, fortemente concentrata. 



Silice: Questa determinazione fu fatta nella porzione di acqua 

 destinata al dosamento degli alcali; evaporando, cioè, completa- 

 mente a secco a bagno di acqua bollente, in capsula di platino 

 un litro di acqua, acidulata con acido cloridrico. Il residuo, dopo 

 raffreddamento, venne ripreso con acido cloridrico diluito, evapo- 

 rato di nuovo fino ad ospi-llere le ultime tracce di acido, indi 

 ripreso con acqua bollente e filtrato, ripetendo varie volte questo 

 trattamento. La silice venne, in fine, raccolta sul filtro, seccata, 

 calcinata fortemente e pesata. 



Cloro: Fu dosato in mezzo litro di acqua, concentrata a 

 piccolo volume col metodo di Volliard, in liquido acidulato con 



. . N . . 

 acido nitrico, adoperando soluzioni -- di nitrato di argento e di 



tiocianato ammonico e come indicatore l'allume ferrico. 



Ferro ed allumina : Si parti da 500 ce. di acqua, da la quale 

 fu separata la silice col metodo già descritto. Il liquido ottenuto 

 fu trattato con cloruro ammonico ed ammoniaca, scaldando lie- 

 vemente per qualche tempo. Il precipitato fu raccolto, lavato, 

 calcinato e pesato. 



